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第一部分寡聚苯乙烯氰乙烯改性蒙脱土的细胞毒性与凋亡及其机理研究为研究可作为可控药物载体的寡聚苯乙烯氰乙烯改性蒙脱土(PSAN-MMT)的毒性以及致凋亡作用和机理,本研究运用细胞活性减低作用实验,LDH释放检测,凋亡程度检测,caspase-3酶活性检测,凋亡相关基因的转录活性检测,以及相关基因蛋白水平和mRNA水平检测来衡量PSAN-MMT。无毒的MMT被用来跟PSAN-MMT作对照。PSAN-MMT和MMT都以剂量依赖的方式减低细胞活性并且增加LDH的释放,这种效果在浓度为1 g／L时在明显,但PSAN-MMT的效果要明显比MMT低。同样以1 g／L的浓度处理细胞检测其凋亡程度,PSAN-MMT处理的细胞凋亡程度依然比MMT处理的细胞低,对其进行caspase-3酶活性检测,结果依然符合前面的结果。本研究还发现高浓度的PSAN-MMT和MMT都能提高p53的转录活性,MMT提高p53转录活性的程度要比PSAN-MMT高,PSAN-MMT和MMT也能上调p53的蛋白表达水平和p53、p21的mRNA水平,程度也是PSAN-MMT比MMT低。本研究发现PSAN-MMT与MMT一样,是没有细胞毒性的,并推测高浓度下PSAN-MMT和MMT引起的凋亡机理是激活了一些前凋亡基因比如p53和p21。可以认为寡聚苯乙烯氰乙烯改性蒙脱土可以安全的作为可控大分子药物和基因治疗药物载体使用。第二部分鱼精蛋白改性磷酸钙转染载体研究为研究鱼精蛋白改性是否能提高磷酸钙转染效果并对磷酸钙颗粒产生怎样的影响,本研究使用pEGFP-N1绿色荧光质粒作指示,转染细胞研究其转染效率变化,使用原子力显微镜检测磷酸钙颗粒的形态变化和粒径大小,并使用MTT法检测鱼精蛋白改性后磷酸钙颗粒对细胞的活性抑制作用。共沉淀法合成的磷酸钙被用来跟鱼精蛋白改性磷酸钙做对照。在293 FT、HEK 293和NIH 3T3细胞中,鱼精蛋白改性磷酸钙的转染效率都要明显高于共沉淀法合成的磷酸钙,同时,发现鱼精蛋白改性磷酸钙能够在合成7天以后仍然具有较好的转染效果,说明鱼精蛋白可能能够提高磷酸钙的稳定性。原子力显微镜照片显示,鱼精蛋白改性磷酸钙颗粒的粒径大小要明显小于共沉淀法合成的磷酸钙,而两者在对细胞活性抑制程度上,没有明显差别。本研究认为鱼精蛋白改性磷酸钙是一种比共沉淀法合成磷酸钙更好的转染载体。