米非司酮应用于早孕药物流产作用机制的初步研究

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目的通过对早孕绒毛组织中雌激素受体(estrogen repector ,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及蜕膜组织中肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、转化生长因子β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)表达的研究,初步探讨米非司酮应用于早孕药物流产的作用机制,并通过本研究探讨米非司酮行药物流产后子宫出血时间长的原因,为防治药物流产副反应提供理论依据。方法2005年7月至2005年10月因早孕要求终止妊娠而就诊于本校第一附属医院计划生育门诊的妇女,按自愿分为三组:实验组A(药物流产组,n=30),米非司酮服用方法为第一天10AM服50mg, 10PM服25mg,第二天10AM服25mg,10PM服25mg,第三天7AM服25mg, 8AM来院口服米索前列醇600ug,观察2至4小时待妊娠囊自然排出后,收集绒毛和蜕膜标本;对照组B(人工流产组1,n=20),术前两小时阴道后穹隆放置米索前列醇200ug;对照组C(人工流产组2,n=20),术前阴道不放置米索前列醇。B、C两组均采用负压吸引行人工流产收集绒毛和蜕膜标本。采用免疫组织化学方法(二步法)测定三组早孕绒毛组织中ER、PR及蜕膜组织中TNF-α、TGF-β1的表达水平。所有药物流产患者要求在药流后第14天回院复诊。结果1与对照组B、C两组比较,A组绒毛组织中ER、PR的表达明显降低(P<0.01),B、C两组之间两指标的表达差异无显著性(P>0.05)。2与对照组B、C两组比较,A组蜕膜组织中TNF-α的表达明显升高
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