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目的:高压电烧伤时电能在机体转化为热能而造成深部组织(如血管、脏器等)严重损伤。电烧伤是特殊类型的烧伤,不仅能造成机体的局部损害,还能造成机体整体的损伤,但其机制尚不完全明确。目前大量文献报道,烧伤后早期机体产生大量活性氧(reactive oxygen species,ROS)可直接损伤机体内脂质、蛋白质和糖类等结构,并与血管活性物质和炎症因子等协同作用,引起细胞形态及功能的改变,造成机体损伤[1]。乌司他丁(ulinastain,UTI)具有清除氧自由基和抑制炎症介质释放等作用。那么高压电烧伤后机体是否存在氧化应激,如果发生了氧化应激损伤,氧化产物及抗氧化物质的含量的变化趋势如何?本实验旨在研究高压电烧伤早期大鼠血清氧化产物ROS、抗氧化物质还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)的含量变化,探讨高压电烧伤后氧化应激和抗氧化系统损伤的程度,并通过UTI进行干预,探讨UTI改善高压电烧伤后氧化应激损伤的可行性。方法:1实验动物分组成年健康SD大鼠240只,按随机数字表法将大鼠分为4组:假电烧伤组(简称假伤组)、高压电烧伤组(简称电伤组)、电伤后盐水对照组(简称盐水组)和UTI治疗组(简称UTI组),每组各60只。每组再次应用随机数字表法按观察时间分为6个时相组,即电伤前15min、电伤后5min、电击后1h、2h、4h、8h,每组各10只大鼠,分笼饲养。2实验前准备a.将大鼠编号、称重;b.配制实验所需麻醉药物和UTI溶液浓度;c.10%水合氯醛按(3ml/kg)的剂量腹腔注射麻醉实验大鼠,麻醉成功后给予左前肢及右后肢及前胸脱毛及备皮;d.准确记录数据。3大鼠高压电烧伤模型建立实验人员分组检查具体操作和检查操作程序,确保按步骤安全操作。检测电源及电路,检查实验电源、电击系统与线路连接正确无误。再固定大鼠及连线,将麻醉状态的大鼠俯卧位于专用绝缘台上,固定其四肢,以左前肢为电流流入端,右后肢为电流流出端,把两个1 cm×1 cm大小的铜质电极板分别固定在左前肢和右后肢脱毛处,左前肢电极板与升压器输出端火线相连,右后肢电极板与升压器输出端零线相连,电极板与大鼠皮肤固定紧密。旋转调压器按钮使调压指针归零,然后合总闸,接通380V电源;开启调压器,旋转调压按钮,将额定电压调至2k V,此时升压器输出电压为2k V。用4m绝缘杆合闸,接通升压器输出电路,此时高压电流流经大鼠,大鼠被电击3s后断电,确定模型制作是否成功。假伤组除升压器输出电线环路开关不合闸外,其它处理过程与电伤组一致。其中UTI组在电伤后立即于腹腔内注射UTI,按2×104u/kg(即2ml/kg)给药;盐水组立即腹腔内注射2ml/kg生理盐水。电伤组和假伤组不给于处理。4标本的采集及保存按实验分组的时相分别采血,将麻醉成功后的大鼠取仰卧位,四肢伸展固定于实验动物手术台上,将胸壁再次消毒,沿胸壁打开胸腔显露心脏,用无菌注射器于直视下,心脏采血6ml,置于一次性促凝采血管中,轻轻震荡数次,静置约30min,待血液自然凝固,析出血清。将凝固的全血以3000r/min离心,离心时间为10min,离心半径为13.5cm。离心后用移液器取上层血清至Eppendorf管中,准确标记后将血清贮藏于–70℃冰箱中待用。5指标检测采用ELISA双抗体夹心法,检测4组各时相血清ROS、GSH的OD值,根据试剂盒说明制作标准曲线,得出样本ROS和GSH的浓度值。6实验数据处理采用SPSS21.0统计软件,行两因素析因设计的方差分析,多重比较采用LSD法t检验。以α=0.05为显著性检验水准。结果:1大鼠血清ROS含量变化电伤组ROS含量总体高于假电组(主效应F=1717.281,P<0.05);电伤组ROS含量受电后时间变量影响(主效应F=219.585,P<0.05),其中电伤组大鼠血清ROS含量伤后1h~8h各时相均高于本组电伤前值(P<0.05),且呈逐渐增高趋势。UTI组ROS含量总体低于盐水组(主效应F=42.825,P<0.05);UTI组ROS含量受电后时间变量影响(主效应F=880.082,P<0.05),UTI组电伤后1~8h各时相均高于本组电伤前值(P<0.05)。2大鼠血清GSH含量变化电伤组GSH表达总体低于假伤组(主效应F=302.346,P<0.05);电伤组GSH含量受电后时间变量影响(主效应F=35.412,P<0.05),其中电伤组大鼠血清GSH含量伤后1~8 h各时相均低于本组电伤前值(P<0.05),且呈逐渐减低趋势。UTI组GSH含量总体高于盐水组(主效应F=40.488,P<0.05);UTI组GSH含量受电后时间变量影响(主效应F=383.968,P<0.05),UTI组电伤后1~8h各时相均低于本组电伤前值(P<0.05)。结论:高压电烧伤后早期大鼠血清ROS水平升高,而抗氧化物质GSH水平降低,而应用UTI后可抑制ROS的增多和GSH的减少,减轻机体的氧化应激损伤程度,增加机体的抗氧化能力。