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自从1972年以来,Fujishima和Honda第一次报道了Ti02在光的照射下可将水分解,产生H2和02。此后Ti02因具有光稳定性、高效性、无毒且成本低等优点而成为研究最广泛的半导体光催化剂之一。但是,由于Ti02存在禁带较宽,量子效率较低,且仅能被紫外光激发,使其应用受到了限制。因此,为了提高对太阳能的利用,一方面是通过对TiO2进行改性,如贵金属沉积、非金属离子掺杂、引入氧空位缺陷及复合半导体等方法来提高其光催化活性；另一方面是寻找非钛型高效催化剂。BiOCl催化剂由于具有独特的电子结构,良好的光学性质和催化性能,具有较广泛的发展前景。因此,本论文合成了花状BiOCl光催化剂和不同复合光催化剂(g-C3N4/BiOCl、BiOBr/BiOCl),并对其进行表征,研究其在可见光下催化性能。1、通过简单的沉淀法成功的制备了一系列可见光响应的花状BiOCl光催化剂,并考察了不同反应时间对该催化剂形貌、催化性能的影响。结果表明,当加入浓度为1mol/LHCl后,继续反应60min,可生成花状BiOCl光催化剂,且该催化剂在可见光下降解罗丹明B的活性最好。通过XRD对催化剂的结构进行表征,同时采用UV-vis对该催化剂的光学性能进行评价。结果表明,BiOCl光催化剂的高活性可归因于其花状微米结构和合适的能带电势。2、通过沉淀法制备出了一系列g-C3N4/BiOCl复合光催化剂,考察了该催化剂在可见光(λ≥420nm)下,降解罗丹明B的光催化反应性能,并采用XRD、SEM、UV-vis等方法对催化剂的结构、形貌、光学性能等进行了研究。结果表明,8wt.%g-C3N4/BiOCl催化剂在可见光下表现出最佳的光催化性能,25min内即可将5×10-5mg/L的罗丹明B降解至完全褪色。同时该催化剂还表现出很好的稳定性,循环使用五次后活性并未降低。最后,提出该复合光催化剂在可见光照射下比单一的g-C3N4和BiOCl性能提高的机理可能是由于g-C3N4和BiOCl的能带位置能够很好的进行匹配,并且两种半导体间电荷的迁移可以促使电子-空穴对有效的分离,减少了电子与空穴复合的几率,同时延长了电子与空穴的寿命从而提高光催化效率。3、基于相同的原理,通过沉淀法制备出BiOBr/BiOCl复合光催化剂,在可见光照射下该催化剂同样表现出较好的光催化性能。其中1BiOBr:3BiOCl具有最好的活性,在可见光下反应20min后,对罗丹明B的降解率可达99.8%,并对该催化剂进行了XRD、SEM、UV-vis、PC等表征。