茶树倍性鉴定体系的建立

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本文初步研究了茶树花药培养的方法,建立了基于FISH技术的茶树倍性检测体系及流式细胞技术的基因组DNA含量测定方法,具体研究成果如下:茶树花药培养在本实验室前期花药培养工作基础上,进一步优化培养基,以“舒茶早”、“福云6号”为试材,研究了不同浓度肌醇对花药培养的影响。结果表明,过量肌醇促进愈伤组织大量形成,不利于茶树花药培养。本研究得到了花药粒膨大,无愈伤形成的花药离体培养试材,为进一步诱导其内花粉再生成器官或组织提供了试材。茶树染色体制片以“舒茶早”为试材,建立了一套基于茶树无性系根尖的简单、高效
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目的:观察霉酚酸酯(MMF)对小鼠部分肝脏热缺血-再灌注损伤过程中TLR4表达、自噬的诱导及炎症反应的影响,揭示MMF对肝脏保护新的作用机制。方法:采用小鼠肝脏部分热缺血-再灌注模型。雄性Balb/c小鼠随机分为对照组、MMF组、氯喹(CQ)组和MMF+CQ联合用药组(n=6),再灌注1 h、6 h和24 h。通过HE染色观察肝脏组织病理学改变,检测血清谷丙转氨酶(ALT)水平观察肝脏功能变化;采
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