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【目的】
探讨P物质对大鼠三叉神经节(TG)神经元膜H’．门控电流的调制作用及其机制。
【方法】
急性分离TG神经元，通过排管快速换液装置行胞外给药，电极内灌药行胞内透析后，采用全细胞膜片钳技术记录神经元膜H门控电流。
【结果】
1．依照我们在背根神经节(DRG)神经元分类的方式，将TG神经元H+．门控电流也分为四型：
①T-型(2.5％，10/405)；
②S-型(41.5％，168/405)；
③B-型(29.9％，121/405)；
④O-型(23.2％，94/405)；
2．哺乳动物体内可调制酸敏感离子通道(ASICs)的功能的肽类物质目前报道的仅有NPFF和NPSF。本文主要研究另一重要肽类物质——SP是否对ASICs具有调制作用。实验结果证明：
①共加SP(10<-11>～10<-6>M)和H<+>(pH 5.5～4.0)能浓度依赖性增强S-型H<+>-门控电流(67.5％，27/40)。当SP浓度在10<-9>～10<-7>M范围，H<+>-门控电流增加达60％～80％，EC<50>值为10<-8>M左右。但这种增强作用不能被SP受体拮抗剂GR82334所阻断(n=3)；
②共加SP(10<-7>M)和H<+>对于B-型H<+>-门控电流，无论短暂还是持续成分均有增强作用，特别是前者(增加达67.46±8.83％，n=27，P<0.01)更为明显。GR82334(3.6×10<-6>M)能阻断SP对短暂成分的增强效应(n=10，P<0.01)；
③预加SP(10<-7>M)1分钟对B-型H<+>-门控电流起到不是增强而是抑制作用，其中对短暂成分的抑制可达49.9±4.31％(n=22，P<0.01)。GR82334(3.6×10<-6>M)不能阻断此抑制作用(n=7，P>0.05)；
④应用胞内透析GDP-β-S(5x10<4>M)13～16min后，能翻转SP增强B-型H<+>门控电流的效应(n=6，P<0.01)。
【结论】
1． TG神经元H<+>-门控电流可分为四型：T-型、S-型、B-型和O-型。
2．共加SP和H<+>能浓度依赖性增强S-型H<+>-门控电流，SP受体拮抗剂GR82334不能阻断此作用。
3．共加SP和H<+>能增强B-型H<+>-门控电流，GR82334和胞内透析GDP-β-S能阻断SP对B-型H<+>-门控电流的增强作用。SP的这一增强作用可能是SP通过作用于胞膜上与ASICs共存的NK1受体，经G蛋白偶联和胞内转导机制所致。
4．预加SP抑制B-型H<+>-门控电流，并以短暂成分尤为明显，此抑制效应不能被GR82334阻断。