【摘 要】
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采用高压脉冲电泳技术,可以在脉冲电泳凝胶上观察到从链霉菌T8-4菌株分离出的两条质粒DNA带,与其它已知分子量的线型质粒同步电泳可知,它们的分子量大小约为220kb和90kb.通过
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采用高压脉冲电泳技术,可以在脉冲电泳凝胶上观察到从链霉菌T8-4菌株分离出的两条质粒DNA带,与其它已知分子量的线型质粒同步电泳可知,它们的分子量大小约为220kb和90kb.通过接合转移的方法将线型质粒pHZ1000、pHZ1001导入了通用受体菌株变铅青链霉菌ZX1中,筛选出一系列分别含有pHZ1001、pHZ1000和pHZ1001的衍生菌株(接合转移子).在尝试构建链霉菌T8-4菌株的基因克隆系统过程中,摸索出获得理想的原生质体的必要条件.并用不同来源复制子的质粒载体转化链霉菌T8-4菌株,没有得到转化子.同时进行的感染实验表明,常用的链霉菌噬菌体均不能感染链霉菌T8-4菌株,暗示链霉菌T8-4菌株对外源DNA有较强的限制性.从土壤中分离出一株能够感染链霉因T8-4菌株的噬菌体φHAU12,测定φHAU12的寄生范围时发现,该噬菌体除T8-4菌株外,不能感染所测定的其它链霉菌,显示出非常强的寄主专一性.探讨了φHAU12的寄生专一性与链霉菌T8-4菌株对外源DNA的限制性之间可能存在的关系.
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