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[目的] 1.探讨HPV感染与卵巢浆液性/粘液性肿瘤的关系。 2.探讨Skp2、p27、E-cad在卵巢浆液性/粘液性肿瘤中的表达情况及相互关系。 3.探讨卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中HPV感染与Skp2、p27、E-cad表达的相互 关系。 [方法] 应用组织芯片,采用原位杂交法检测80例卵巢浆液性/粘液性肿瘤组织中HPV DNA,采用免疫组化S-P法检测卵巢浆液性/粘液性肿瘤组织中Skp2、p27、及E-cad的表达。 [结果] 1. HPV在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为0%(0/20),低于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的30%(18/60),两者有显著性差异(P<0.05)。中、低分化癌中的HPV感染率高于高分化癌(P<0.05),与患者组织学类型及临床分期等无关。 2. Skp2在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为0%(0/20),低于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的70%(42/60),两者有显著性差异(P<0.05)。在Ⅰ、Ⅱ期癌中的表达低于Ⅲ、Ⅳ期癌(P<0.05)。卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2的表达与组织分化有关,在中、低分化癌的阳性表达率高于高分化癌(P<0.05),与患者组织学类型无关。 3. p27在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为65%(13/20),高于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的38.3%(23/60),两者有显著性差异(P<0.05)。在Ⅰ、Ⅱ期癌中的表达高于Ⅲ、Ⅳ期癌(P<0.05)。在中、低分化癌的阳性表达率低于高分化癌(P<0.05),与患者组织学类型无关。 4. E-cad在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为60%(12/20),高于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的33.3%(20/60),两者有显著性差异(P<0.05)。在Ⅰ、Ⅱ期癌的表达率高于Ⅲ、Ⅳ期癌(P<0.05)。与患者组织学类型及病理分期等无关。 5.卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2表达与p27表达呈负相关(P<0.05), Skp2表达与E-cad表达呈负相关(P<0.05)。p27表达与E-cad表达呈正相关(P<0.05)。 6.卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2表达与HPV感染呈正相关(P<0.05),p27表达与HPV感染呈负相关(P<0.05),E-cad表达与HPV感染无明显相关性(P>0.05)。 [结论] HPV感染及Skp2过度表达与p27低表达可能与卵巢浆液性/粘液性肿瘤的发生、发展密切相关,而E-cad与卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的分化程度、浸润转移等恶性行为有一定的相关性。