论文部分内容阅读
[目的] 1.探讨HPV感染与卵巢浆液性/粘液性肿瘤的关系。 2.探讨Skp2、p27、E-cad在卵巢浆液性/粘液性肿瘤中的表达情况及相互关系。 3.探讨卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中HPV感染与Skp2、p27、E-cad表达的相互 关系。 [方法] 应用组织芯片，采用原位杂交法检测80例卵巢浆液性/粘液性肿瘤组织中HPV DNA，采用免疫组化S-P法检测卵巢浆液性/粘液性肿瘤组织中Skp2、p27、及E-cad的表达。 [结果] 1. HPV在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为0％（0/20），低于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的30%（18/60），两者有显著性差异（P＜0.05）。中、低分化癌中的HPV感染率高于高分化癌（P＜0.05），与患者组织学类型及临床分期等无关。 2. Skp2在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为0%（0/20），低于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的70%（42/60），两者有显著性差异（P＜0.05）。在Ⅰ、Ⅱ期癌中的表达低于Ⅲ、Ⅳ期癌（P＜0.05）。卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2的表达与组织分化有关，在中、低分化癌的阳性表达率高于高分化癌（P＜0.05），与患者组织学类型无关。 3. p27在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为65%（13/20），高于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的38.3%（23/60），两者有显著性差异（P＜0.05）。在Ⅰ、Ⅱ期癌中的表达高于Ⅲ、Ⅳ期癌（P＜0.05）。在中、低分化癌的阳性表达率低于高分化癌（P＜0.05），与患者组织学类型无关。 4. E-cad在卵巢浆液性/粘液性囊腺瘤中的表达率为60%（12/20），高于卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的33.3%（20/60），两者有显著性差异（P＜0.05）。在Ⅰ、Ⅱ期癌的表达率高于Ⅲ、Ⅳ期癌（P＜0.05）。与患者组织学类型及病理分期等无关。 5.卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2表达与p27表达呈负相关（P＜0.05）， Skp2表达与E-cad表达呈负相关（P＜0.05）。p27表达与E-cad表达呈正相关（P＜0.05）。 6.卵巢浆液性/粘液性囊腺癌中Skp2表达与HPV感染呈正相关（P＜0.05），p27表达与HPV感染呈负相关（P＜0.05），E-cad表达与HPV感染无明显相关性（P＞0.05）。 [结论] HPV感染及Skp2过度表达与p27低表达可能与卵巢浆液性/粘液性肿瘤的发生、发展密切相关，而E-cad与卵巢浆液性/粘液性囊腺癌的分化程度、浸润转移等恶性行为有一定的相关性。