在加速器质谱（Accelerator Mass Spectrometry，简称AMS）测量中，同量异位素的鉴别具有十分重要的意义。利用AMS技术已经有效地实现了对¹⁰Be、¹⁴C、²⁶Al、³⁶Cl和⁴¹Ca等核素的高灵敏测量。在测量这些核素时，通常存在同位素和同量异位素的干扰。△E-E望远镜方法对同量异位素的分辨本领取决于△E和E探测器的能量分辨本领和离子所带能量的高低。在一般的情况下用较低能量的串列加速器（端电压＜5MV）只能有效的测量¹⁰Be、¹⁴C和²⁶Al，对³⁶Cl和⁴¹Ca等中重核素的AMS测量需采用更高能量的加速器（端电压在6～14MV），对于更重的核素如：⁷⁹Se和⁹⁹Tc等就需要更高的能量，日前的串列加速器难以达到。过高的能量要求使△E-E望远镜方法受到了限制，为了在较低能量下提高AMS测量中同量异位素的鉴别能力，中国原子能科学研究院和广西大学合作提出和发展了充气飞行时间（Gas Filled Time-of-Flight，简称GF-TOF）探测方法。这是一种新的鉴别同量异位素方法，它对于加速器质谱的小型化和普及具有十分重要的意义。本文主要介绍了GF-TOF探测器的基本原理、结构、开展的工作及所取得的结果。 GF-TOF方法对同量异位素的分辨取决于△E的不同而产生的时间不同，时间分辨仅来源于定时探测器电流脉冲上升时间的快慢和离子在气体介质中的能量离散。增加对同量异位素的分辨能力，对△E-E探测方法就要增加离子能量，而GF-TOF方法除了增加离子能量外，合理的选择飞行路径的长度也能提高分辨能力。 GF-TOF探测系统主要由起始时间探测器（微通道板）、终止时间探测器（金硅面垒半导体探测器）和充气室（可同时做△E-E电离室）组成。 文章主要由五个部分组成：第一部分是AMS的发展与应用；第二部分AMS测量中同量异位素的鉴别方法；第三部分是GF-TOF探测系统的原理、设计和调试；第四部分是GF-TOF的AMS实验测量；第五部分是总结与讨论。 文章第三部分对GF-TOF方法进行了详细的论述，利用放射性活度为100μCi的²⁴¹Amα粒子对探测器系统进行了比较系统的调试。用α源调试时，系统在真空中的最佳时间分辨（FWHM）为300ps。 由于³⁶Cl核素的测量有着十分重要的意义，它的质量数为36，并且在测量过程中存在着同量异位素³⁶S的干扰，比较具有代表意义，同时中国原子能科学研究院AMS小组对测量³⁶Cl比较有经验。文章第四部分就是利用GF-TOF探测系统在加速器上对AgCl样品用△E-E法和GF-TOF法同时进行了实验测量，给出了两种方法的测量结果，并对两种方法对同量异位的鉴别能力作了比较。 文章第五部分是讨论和总结，分析了实验测量的结果以及实验中出现的问题和不足之处，并对以后的实验提出了一些改进方法。 本文作者在导师的指导下，在原来的石补山卜设计和改进了G卜＊OF探测系统，作为主哭实验人员参与了实验的全过程。