慢性粒细胞白血病bcr-abl融合基因克隆、表达及其免疫诱导特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤功能的实验研究

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慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病,占成人白血病的20%,年发病率为10万分子1。常见的临床表现为衰弱、体重减轻、出汗、腹部异常包快形成等。慢粒的一个典型的细胞遗传学标志是至少95%的患者可见Ph染色体,后者是由9号染色体的原癌基因c-abl与第22号染色体断裂点集簇区(break point cluster)基因相互移位形成bcr-abl融合基因,其编码的p210/BCR-ABL蛋白具有增强的酪氨酸激酶及转化活性,是引起慢粒发病的主要致病因子。众多的临床及实验研究表明,
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