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小麦叶锈病对我国小麦的生产有巨大影响，如何获取丰富的抗源材料用以培育抗病品种是育种家们一直关注的问题。一些优良的抗叶锈病基因随着叶锈菌生理小种的变化丧失抗性，所以非常有必要发掘优良而持久的抗叶锈病基因。本试验选取265个小麦品种，取其中100个小麦品种进行抗叶锈病基因推导，并利用分子标记技术对265个小麦品种进行标记检测，综合两者的结果初步明确这些材料含有的抗叶锈病基因，同时利用田间抗性鉴定，寻找慢锈性材料。另外本论文还以意大利品种Strampelli和辉县红杂交后代为材料进行QTL分析，定位成株抗叶锈病基因，丰富小麦抗叶锈病基因库。 1.选用16个毒力有差异的叶锈菌生理小种，在温室对100个小麦品种及36个已知Lr基因品系的近等基因系接菌鉴定，将供试品种的反应型与近等基因系比较，推导供试品种中含有的抗病基因。同时对265份供试品种进行抗病基因分子标记检测。基因推导结果中，含有Lr1的品种有7个，含有Lr3ka的品种有1个，含有Lr2a的品种有1个，含有Lr10的品种有1个，含有Lr26的品种有7个，含有Lr30的品种1个，含有Lr36的有7个。265份小麦品种标记检测中，15个小麦品种含有抗叶锈病基因Lr1;1个小麦品种含有抗叶锈病基因Lr10;10个小麦品种含有抗叶锈病基因Lr26;32个小麦品种含有抗叶锈病基因Lr34;17个小麦品种含有抗叶锈病基因Lr46。 2.选用THTS、THTQ、PHDS和THTT等高毒力叶锈菌生理小种对265个品种（系）在2014-2015的保定和河南周口试验田进行抗叶锈性鉴定，265个品种中表现出高抗的品种有56个，表现出慢锈的品种有42个，表现出中抗的品种有77个，表现出中感的品种有82个，表现出高感的品种有8个。 3.以Strampelli与辉县红杂交的247个F2∶3代群体为材料，对该群体进行成株抗叶锈性QTL分析，采用完备区间作图法在7DS染色体定位了1个抗叶锈QTL位点;7DS染色体上的QTL位点暂命名为QLr.hbu-7DS。位于7DS染色体上的QTL位点QLr.hbu-7DS被证明是已知抗叶锈基因Lr34，该位点能够在两年两地四个环境中检测到，其贡献率为30.6-34.4％。其所携带的其它QTL位点需进一步验证。