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由于肿瘤细胞糖酵解酶系的增强以及同工酶谱的改变，而且肿瘤细胞生长在一种相对缺氧的环境，因此它们常常通过糖酵解产生ATP。糖酵解过程中必然产生乳酸，如果要维持细胞内的糖酵解状态，乳酸必须被转运出细胞外。如果乳酸的外运和生成不能同步，乳酸就会在细胞内堆积，从而引起细胞内的pH值下降，导致肿瘤细胞内酸化。通常情况下，肿瘤细胞内乳酸的转运是由一个具有特定组织分布，对底物、抑制剂特异的单羧酸转运泵家族（MCT）来完成。该家族成员可催化乳酸和H~+同向跨膜转运，将大量乳酸排出细胞外，所以乳酸能否从肿瘤细胞外流就成为其生存的关键。如果能选择性地抑制肿瘤细胞的乳酸转运，可能会为肿瘤治疗提供一个新的策略。 本研究在人肺癌细胞MCT1基因序列同源性分析，MCT1mRNA半定量分析及MCT1基因反义重组载体构建成功的基础上，通过电穿孔基因转染方法将MCT1基因反义重组载体转染进入肺腺癌细胞A549中，并对其生物学效应进行了研究，对MCT基因在肿瘤细胞中的功能作用做了初步探讨。方法：（1）用电穿孔基因转染方法转染MCT1基因反义重组载体进人肺腺癌A549细胞，用RT-PCR、PCR方法证实转染的成功。（2）应用荧光分光光度计、紫外分光光度计测定细胞内pH值、乳酸含量、并通过制作生长曲线、测定细胞周期、检测原位细胞凋亡，研究转染细胞生物学效应的变化。（3）用生物发光分析法测定ATP含量的变化，研究转染细胞能量代谢的变化。（4）用裸鼠移植瘤实验，研究转染细胞的体外增殖情况。结果：（1）MCT1基因反义重组载体转染、鉴定分析结果：反义基因转染A549细胞后，经G418筛选，出现阳性克隆；之后用RT-PCR、PCR方法证实MCTI反义重组载体己经与A549细胞基因组DNA成功整合。（2）细胞内pH值、乳酸含量、生长性质测定分析结果：转染反义重组载体细胞与未转染的 A549细胞相比，细胞内 pH值降低…＜0刀of入乳酸含量升高（＜0刀5卜生长速度减弱，倍增时间延长O吻刀 1X 细胞周期受到阻滞，细胞凋亡率增加…功刀 1），差异有显著性。转染空载体细胞也有类似结果，但差异无显著性O＞0．05）。侣）ATP测定分析结果：转染反义重组载体的细胞与未转染的A549细胞相比，细胞内ATP水平明显下降，差异有显著性O＜0刀1＞转染空载体细胞ATP也有相似改变，但差异无显著性O＞0刀5）。O）裸鼠移植瘤实验分析结果：转染反义重组载体细胞较未转染的A549细胞移植瘤潜伏期长、瘤体小、瘤体重量轻，差异有显著性（叩．001卜结论八IM＊TI反义基因转染后，用RTPCR、PCR方法证实，该载体已经与A549细胞基因组DNA成功整合。o转染细胞较未转染A549细胞胞内pH值下降，乳酸升高，生长速度减弱，倍增时间延长，细胞周期受到阻滞，细胞凋亡率增加。（3）转染细胞较未转染A549细胞胞内ATP含量降低。（4）裸鼠接种转染细胞与接种未转染细胞后的成瘤情况相比，前者潜伏期长，肿瘤体积小，瘤体重量轻。这表明 MCT基因在肿瘤细胞的酸碱平衡，乳酸代谢，生长性质，能量代谢及细胞体外增殖能力方面发挥着重要调节作用。