LoloatinC是从热带海洋细菌的实验室培养物中分离发现的环十肽,显示对革兰氏阴性菌和阳性菌具抗菌活性,通过合成Loloatin C,合成非天然荧光氨基酸Aladan,将该荧光分子引入Loloatin C,构筑具有荧光特性的抗菌多肽[Aladan⁶]-Loloatin C、[Aladan¹⁰]-Loloatin C;研究了抗菌肽[Aladan⁶]-Loloatin C,[Aladan¹⁰]-Loloatin C在微胶束中的荧光性质;进一步研究了抗菌肽Loloatin C,[Aladan⁶]-Loloatin C,[Aladan¹⁰]-Loloatin C的抑菌活性。主要的研究成果如下:1.通过多肽固相合成法（SPPS）,合成具有抗菌活性的环十肽Loloatin C,总产率为20%。2.合成新型分子内电荷转移荧光氨基酸Aladan,并将该氨基酸引入具有抗菌活性的环十肽Loloatin C,构筑具有荧光特性的抗菌多肽[Aladan⁶]-Loloatin C、[Aladan¹⁰]-Loloatin C。3.研究[Aladan⁶]-LoloatinC,[Aladan¹⁰]-LoloatinC在Tris缓冲水溶液和由十二烷基硫酸钠（SDS）所构成的微胶束体系中的荧光性质。发现在这种微胶束体系中,[Ald⁶]-Loloatin C,[Ald¹⁰]-Loloatin C的荧光最大发射波长均红移,而且荧光量子产率大为提高。这一性质可利用于多肽与细胞膜相互作用的研究。4.通过抗菌肽Loloatin C,[Aladan⁶]-Loloatin C,[Aladan¹⁰]-Loloatin C的抑菌活性的研究,得到这三种抗菌肽的MIC值。5.用辛酸亚锡作为催化剂催化合成丙交酯,合成了催化剂固体酸Al2O3-TiO2/SO42-ATS,对丙交酯的合成工艺进行改良,并应用于丙交酯的合成中,为多肽纳米管的形成做好前期工作。