【摘 要】
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该文在综述了活性聚合反应以及通过它们之间的相互变换反应合成个有预期结构的嵌段和接枝共聚物的基础上,主要进行了如下研究工作:通过某些乙烯基单体与含TEMPO单体的原子转
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该文在综述了活性聚合反应以及通过它们之间的相互变换反应合成个有预期结构的嵌段和接枝共聚物的基础上,主要进行了如下研究工作:通过某些乙烯基单体与含TEMPO单体的原子转移自由基共聚合,合成了氮氧稳定自由基聚合的大分子引发剂.首;次实现了原子转移自由基聚合(ATRP)向氮氧稳定自由基聚合的变换,合成了结构新颖的甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的接枝共聚物,并进行了表征.与此同时,研究了共聚合反应的条件,并对共聚合反应的历程进行了探讨.采用氮氧稳定自由基聚合向ATRP变换的技术,首次合成了具有预期结构的苯乙烯与丙烯酸八氟戊酯的接枝共聚物,并测定了水在添加少量接枝共聚物的聚苯乙烯膜表面的接触角.利用苯乙烯(St)与4-对氯甲基苯乙烯(CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合,合成了P(St—co—CMS).在较低的温度(60℃)和AIBN/CuCl<,2>摩尔比(1:2)的条件下,首次研究了极性溶剂中甲基丙烯酸甲酯的反向ATRP反应,合成分子量分布指数可抵达1.08的聚甲基丙烯酸甲酯,并研究了不同聚合反应温度、配体、溶剂等因素对聚合反应体系的影响.通过ATRP反应合志了苯乙烯、丙烯酸丁酯和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的三元共聚物,并首次研究了将这类共聚物用作云母增聚丙烯的大分子偶联剂的可能性.
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