哈蟆油蛋白质组学分析及多肽的制备工艺与生物活性的初步研究

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目的:通过TMT定量技术对东北林蛙(Rana dybowskii Guenther)和黑龙江林蛙(Rana amurensis Boulenger)的输卵管进行定量蛋白组学研究,利用生物信息学对筛选出的差异蛋白的功能进行分析,研究其参与的生物学过程及代谢通路等。采用响应面法优化哈蟆油提取工艺,复合酶解法制备哈蟆油多肽,验证其抗氧化活性,通过体外实验对哈蟆油蛋白酶解物的生物活性进行初步研究,提高哈蟆油的生物利用度并为哈蟆油的开发提供新依据。方法:(1)利用TMT蛋白定量分析技术,鉴定东北林蛙和黑龙江林
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目的:通过对赤芍进行表征量化及内在成分含量的测定,建立赤芍药材及饮片的等级标准,并结合网络药理学以及体外试验进行不同等级赤芍的抗炎、抗凝血等生物评价验证,为赤芍的质量评价及临床应用提供理论基础。方法:使用游标卡尺对赤芍的直径、长度进行测量,使用NH-300型色差仪测定赤芍表皮、断面及粉末的色度值;进行水分、灰分、浸出物等项目的测定,并分析不同产地的赤芍质量差异。采用HPLC法测定芍药苷的含量并建立
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目的:通过考察炒制温度,炒制时间和投药量3个因素,优选出黄芩炭最佳炮制工艺;研究黄芩炒炭过程中表观颜色与4种黄酮类成分含量变化关系;采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF)技术对黄芩炒炭前后的化学成分进行分析,并探讨差异性成分,研究黄芩炭止血作用的作用机制,为黄芩炭的加工炮制和临床应用提供科学依据。方法:1、文献研究:对古代本草、医籍,现代药典、地方中药饮片炮制规范等进行了
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目的:对所收集到的防风药材质量进行评价;探讨防风饮片的炮制工艺,并对其质量进行多方面评价;综合外观性状和内在质量,对防风饮片等级进行划分。方法:1.收集来自8个产地的24批防风药材,采用液质联用技术结合化学计量学对其进行分析。2.选取上述收集到的防风药材,首先采用液质联用技术结合多元统计方法对净制部分的防风芦头及根的差异性进行探讨;其次采用单因素考察结合响应面法对防风饮片炮制过程中的切片厚度、干燥
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目的:以果蝇结合秀丽隐杆线虫及人二倍体成纤维细胞(MRC-5)为研究对象,明确人参中主要活性成分人参总皂苷(TGGR)改善机体健康状态、延长健康寿命的作用效果,分析人参总皂苷组成并在此基础上基于转录组测序技术探讨其分子机制。方法:1 TGGR延缓衰老的药效学研究:野生型线虫N2分为对照组、TGGR高(250μg/m L)、中(125μg/m L)、低(50μg/m L)剂量组进行寿命实验;野生型果
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目的:本研究通过建立体外LPS诱导的RAW264.7细胞氧化损伤模型,开展人参根提取物及其发酵产物对氧化损伤的保护作用研究。在此基础上,探索人参根提取物抗氧化损伤的机制。为人参抗氧化作用进一步研究提供数据支撑。方法:1采用植物乳杆菌进行发酵工艺研究,通过考察pH、接菌量、发酵时间三个因素,采用正交试验法筛选最佳发酵工艺,并检测发酵前后人参根提取物的抗氧化活性。2采用荧光探针检测法检测各组细胞内活性
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目的:研究人参皂苷Rh2对宫颈癌衍生细胞凋亡和能量代谢的影响,基于转录组测序技术挖掘其作用靶点并深入探讨分子机制,为宫颈癌相关的新药研发和临床治疗提供理论依据。方法:1、CCK-8法检测不同浓度20(S)型人参皂苷Rh2(20(S)-GRh2)与20(R)型人参皂苷Rh2(20(R)-GRh2)对宫颈癌细胞活力的影响,Hoechst33342染色法观察对细胞凋亡形态的影响,Annexin V-FI
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目的:归纳总结五味子及发酵产品的研究概况,基于转录组测序确定北五味子木脂素合成结束时期,基于总木脂素筛选发酵菌种,比较北五味子及其发酵产物的化学成分与抗炎活性,为北五味子发酵产品的开发提供理论支持。方法:1.对不同生长时期北五味子的全长转录组进行测序,研究不同时期,北五味子木脂素关键合成酶基因表达情况及可变剪切事件发生情况;2.基于总木脂素含量,对比酿酒酵母、植物乳杆菌、副干酪如杆菌发酵北五味子对
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目的:以遵古为前提探索泻白散物质基准制备工艺,包括锉散粒度、浸泡、加热方式及时间、固液分离、浓缩干燥等,并制备15批物质基准;建立泻白散物质基准质量标准,包括薄层鉴别、含量测定、指纹图谱、出膏率、水分测定、浸出物测定等,并测定15批物质基准。方法:以出膏率、甘草苷及甘草酸含量测定、指纹图谱为指标考察泻白散物质基准的锉散粒度、浸泡、加热方式及时间、固液分离、浓缩干燥等制备工艺,并进行工艺验证;采用薄
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目的:以刺五加浸膏为药性基质,灵芝菌为菌种进行双向液体发酵,建立刺五加发酵曲剂的最佳发酵工艺。对刺五加发酵曲剂中的化学标志物进行鉴定并初步制定质量控制标准,挖掘抗肿瘤活性成分,同时对发酵过程中含量变化较大的刺五加苷进行单体生物转化实验,以确定刺五加发酵曲剂的化学标志物、抗肿瘤活性物质基础和转化规律,为刺五加发酵曲剂相关制剂的开发应用和质量控制提供一定实验依据。  方法:采用液体发酵技术,以菌丝体生
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目的:对知母的酒制条件进行研究,确定了酒知母最佳炮制工艺;对知母炮制前后化学成分分析,阐明酒制前后化学成分变化,为后续药效学研究提供理论指导;比较知母炮制前后各项生理生化指标变化,探索酒制后由化学成分发生变化进而引起苦寒之性的改变;研究饮片入血后对血浆代谢产物的影响,进而阐明酒制增效减毒的作用。通过此项研究,为后期酒知母进一步开发临床用药以及制剂研究提供参考。方法:选用L_9(3~4)正交表进行知
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