【摘 要】
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本研究用免疫组化SP法检测12例正常膀胱组织及80例膀胱移行细胞癌组织中TIP30/CC3基因的表达水平。观察:(1)TIP30/CC3基因表达同肿瘤临床分期、病理分级、性别、年龄的关系。
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本研究用免疫组化SP法检测12例正常膀胱组织及80例膀胱移行细胞癌组织中TIP30/CC3基因的表达水平。观察:(1)TIP30/CC3基因表达同肿瘤临床分期、病理分级、性别、年龄的关系。(2)TIP30/CC3基因的表达在患者原发肿瘤与术后复发肿瘤之间的关系。实验结果显示:在12例正常膀胱组织中TIP30/CC3表达的阳性率为83.3%。80例膀胱移行细胞癌组织中TIP30/CC3表达的阳性率为42.5%。其中肌层浸润性膀胱癌的TIP30/CC3表达率(22.2%)较非肌层浸润性膀胱癌TIP30/CC3表达率(48.3%)降低,差异具有显著性;G3级膀胱癌TIP30/CC3表达率(17.6%)较G1级膀胱癌TIP30/CC3表达率(57.9%)及G2级膀胱癌TIP30/CC3表达率(45.5%)降低,差异具有显著性。复发癌TIP30/CC3表达率(21.7%)较初发癌TIP30/CC3表达率(50.8%)降低,差异具有显著性。统计学显示TIP30/CC3的表达与性别、年龄无关。由此得出以下结论:1. TIP30/CC3基因在TCCB组织中呈低表达或表达缺失。2. TIP30/CC3基因在TCCB组织中的阳性表达率随临床分期、病理分级的增加而逐渐降低。3. TIP30/CC3基因可能在TCCB的发生、发展过程中发挥抑癌基因的作用,可能是候选的肿瘤抑制基因。4. TIP30/CC3与TCCB复发有关,有可能成为检测肿瘤复发的指标之一。
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