不可再生化石能源的过度依赖,不仅给自然生态造成了不可估量的破坏,而且导致了全球能源局势的紧张。因此,大力发展和科研攻关可再生绿色能源是大势所趋。利用人工半导体光催化剂将间歇性的太阳能转化为易储存和运输的氢能源（H2）被认为是克服能源短缺和环境危机的一种完美解决方案。Ag2S量子点（QDs）在继承Ag2S纳米颗粒（NPs）出色光学和化学性质的同时,又被量子点的量子尺寸效应赋予了一些新的优异特性和应用潜力。因此,本论文将Ag2S QDs和Ag2S NPs分别与g-C3N4进行复合,在比较两复合材料的光催化析氢活性的基础上,引申出对Ag2S QDs和Ag2S NPs特征的区别和对比。首先,通过自组装策略,将Ag2S QDs助催化剂锚定在g-C3N4的表面,成功制备了一种新型的0维/2维（0D/2D）异质结纳米复合材料（表示为Ag2S QDs/g-C3N4）。平均粒径约为5.8 nm的Ag2S QDs均匀且紧密地修饰在g-C3N4的表面。研究发现,负载量为0.5 wt%Ag2S QDs的Ag2S QDs/g-C3N4复合材料在405 nm处实现了约为471.1μmol·g-1·h-1的最高析氢速率,对应表观量子效率（AQE）为1.48%。如此显著的析氢活性远超未掺杂的g-C3N4,并且是Pt作为助催化剂的Pt/g-C3N4复合物的催化活性的2.04倍。增强的光催化性能归因于由量子尺寸效应引起的Ag2S QDs的能带展宽以及g-C3N4和Ag2S QDs助催化剂之间便捷有效的电荷转移。然后,报道了新型的Ag2S NPs/g-C3N4异质结光催化剂,其中平均直径约为20.8nm的Ag2S纳米颗粒（NPs）平均且匀称地锚定在二维g-C3N4的表面。令人惊喜的是,g-C3N4上负载6.0 wt%的Ag2S NPs能够取得约为465.1μmol·g-1·h-1的最佳析氢速率,这个数值远远高于纯净的g-C3N4的析氢活性。具有金属特性的小粒径Ag2S NPs助催化剂的引入和异质结构的构建促进了光诱导载流子的分离和转移、延长了光诱导载流子的寿命,从而赋予了g-C3N4显著提高的可见光照射下的光催化析氢活性。后续进一步提出了增强光催化析氢活性的机制。最后,发现Ag2S QDs/g-C3N4复合体系的光催化性能要优于Ag2S NPs/g-C3N4。究其原因,在于Ag2S QDs的独到优势。一方面Ag2S QDs具备粒径优势,更微小的粒径赋予复合体系更多的活性位点、更紧密的界面接触和更短的电荷转移路径;另一方面,量子尺寸效应引起的能带拓宽,使得Ag2S QDs的氧化还原电位更活跃。希望本研究能够助力光催化事业的发展,推动光催化应用的产业化。