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配合物由于具有新颖的结构，而且在功能材料和分子识别等方面也有广泛的应用前景，从而成为近年来人们关注的焦点。吡嗪酰胺是含有N、O的多齿有机配体，其配位方式多样，能与多种金属发生配位作用，有利于形成结构新颖的配合物。本文以4-咪唑醛吡嗪-2-甲酰腙（L1）和2-吡啶醛吡嗪-2-甲酰腙（L2）为主配体，通过改变金属的阴离子，成功的设计合成了七个新的配合物，用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等手段对它们进行了表征，对部分配合物的磁性进行了研究，主要工作如下：配合物（1）[（C9H7N-6O）4Co3（H2O）-2]（NO3）CH3OH·6H2O是Co-CoI-CoIII形式的混合价三核配合物，两个终端CoIII原子是八面体配位环境，中间的CoII原子是六配位模式，处于高自旋态。配合物（2）[（C11H8N5O）4Co3（H2O）2]（NO3）4·6H2O与配合物（1）的结构类似，并且中心CoII是磁孤立的，配合物具有磁场诱导的慢磁弛豫现象，表明配合物（2）是单分子磁体。配合物（3）[（C11H8N5O）2Co]（ClO4）·2.5H2O和配合物（4）[（C11H8N5O）2Co]（BF4）都是CoIII的单核配合物。配合物（5）[Cu2（ppcd）（ac）2（H2O）（OH）]2·H2O通过两个1,1-μ-桥连的乙酸酯基团相连，形成一个具有中心对称的四核铜配位结构，铜（II）原子处于五配位模式。磁性研究表明在室温下配合物是抗磁性的。配合物（6）[Cu（ppcdOCH3）（H2O）]ClO4·H2O的铜原子被NCO单元以端至端的方式桥接，并沿着晶体的c轴延伸，形成一个一维高分子无限链，链内存在一个强的反铁磁耦合。配合物（7）Cu3（ppcd）2（H2O）6（SO4）-2是三核结构，相邻单元被SO24在两端铜原子位置处桥连，形成了一维层状结构。磁性研究表明是一个典型的三核铜反铁磁耦合。