目的：探讨中药补精益视片对形觉剥夺性豚鼠视网膜bcl-2及caspase-3表达的影响及其相关机制，为临床用中医中药保护近视早期视功能提供一定的实验依据及新的研究思路。　　方法：选取75只3周龄健康三色豚鼠，并排除先天眼疾，随机分为5组：阴性对照组、模型组、中药低、中、高剂量组，每组14只，除阴性对照组外，其余各组均采用右眼遮盖形觉剥夺造模1月，中药低剂量组、中药中剂量组及中药高剂量组，用补精益视片混悬液灌胃1ml，浓度分别为：0.3g/kg、0.6g/kg、1.2g/kg，模型组和阴性对照组用等量蒸馏水灌胃。各组在相应时间点处死豚鼠，实验前及实验后测量各组眼球屈光度，实验后测量眼轴长度；釆取光镜及电镜观察实验前后各组视网膜组织形态变化；免疫组化染色后并利用Mias-2000型图像分析系统视网膜bcl-2及caspase-3蛋白含量，和RT-PCR法检测各组视网膜组织中bcl-2及caspase-3蛋白及bcl-2mRNA及caspase-3mRNA的表达水平变化。　　结果：1.眼轴及屈光度造模1月后模型组眼轴长度大于阴性对照组及中药低、中、高剂量组（P＜0.05）；各组初始屈光度组间差异没有统计学意义（P＞0.05）；模型组造模1月后屈光度较对照组及中药低、中、高剂量组增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；2.光镜模型组视网膜较阴性对照组变薄，尤以内核层、外核层最为明显，神经节、内核层、外核层细胞数量减少、层次排列紊乱；阴性对照组视网膜结构清晰，外核层厚，胞质少、核小而密集；内核层较外核层薄，细胞排列稀疏；中药低、中、高剂量组视网膜较模型组增厚，以内核层、外核层最为明显。模型组视网膜内、外核层面积较阴性对照组及中药低、中、高剂量组明显减少（P<0.05）；中药不同剂量组间视网膜内、外核层面积则无明显差异（P>0.05）。3.电镜1月后模型组视网膜见，内、外核层：细胞结构欠清晰，核染色质不规则聚集，间质及胞质水肿，空泡形成，核固缩、积聚，线粒体肿胀变形，但外核层改变较内核层严重。阴性对照组视网膜：结构大致正常。中药低、中、高剂量组视网膜：a.内核层：胞质中少量空泡、轻度肿胀，线粒体肿胀减轻，核固缩、积聚缓解；b.外核层：核染色质仍聚集、胞质水肿，核积聚、固缩减轻，细胞变形、空泡样改变无明显减轻，但线粒体肿胀减轻，内核层视网膜超微结构改善较外核层明显。4.免疫组化染色：①Bcl-2模型组视网膜内、外核层、光感受器细胞层平均积分光密度总和低于阴性对照组及中药低、中、高剂量组（P＜0.01），中药低、中、高剂量组组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；②Caspase-3模型组视网膜内、外核层、光感受器细胞层积分光密度总和高于阴性对照组及中药低、中、高剂量组，差异有统计学意义（P＜0.01），中药低、中、高剂量组组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；5.RT-PCR检测1月后模型组视网膜bcl-2mRNA与阴性对照组相比有下降的趋势，随着中药剂量由低到高，豚鼠视网膜bcl-2mRNA的表达呈现上升的走势；与此相反，模型组与阴性对照组对比，视网膜caspase-3mRNA的表达呈现上升的趋势，并且随着中药剂量增加，豚鼠视网膜caspase-3mRNA表达有降低的趋势。　　结论：形觉剥夺可致豚鼠眼轴延长、屈光度增加形成形觉剥夺性近视，形觉剥夺近视形成过程中视网膜凋亡因子发生显著性表达，中药补精益视片在一定程度上对实验性近视的形成有一定干预作用，对近视豚鼠视网膜bcl-2及caspase-3的表达有一定调控作用，推测该药可能对近视患者早期视功能方面具有着一定保护作用。