本文开展海洋动物药材尖海龙乙醇提取物抗良性前列腺增生(BPH)的药理学研究。初步探讨了尖海龙乙醇提取物对良性前列腺增生的防治作用及作用机理，为海龙新的药效开发提供依据。开展了尖海龙乙醇提取物补肾壮阳的实验研究，为海龙补肾壮阳的药用价值提供理论依据，阐明了海龙在治疗良性前列腺增生的同时，对比治疗良性前列腺增生的临床一线用药非那雄胺在副作用方面的优越性。本文进行了如下研究：　　 从大鼠肝脏提取5α-还原酶，并根据本实验室已经建立的5α-还原酶抑制剂筛选平台筛选海龙抗良性前列腺增生的药效。实验结果表明海龙乙醇提取物能有效地抑制5α-还原酶，IC50值为11.4mg/L。　　 本文建立了3种良性前列腺增生的动物模型，以此评价海龙乙醇提取物抗良性前列腺增生的药效。　　 本文成功建立了丙酸睾丸酮诱导小鼠BPH的评价模型，证明海龙乙醇提取物(50mg/kg，100mg/kg)对前列腺指数有明显的降低作用，可降低该模型小鼠的血清ACP含量，且与西药阳性药（保列治）及中药对照组（前列通）效果相当。通过组织切片观察及计量组织学统计证明，海龙乙醇提取物能有效地改善良性前列腺增生所导致的前列腺腺体细胞增生肥大及间质增生。　　 本文成功建立了丙酸睾丸酮诱导去势大鼠BPH的评价模型，证明了尖海龙乙醇提取物(50mg/kg，100mg/kg，200mg/kg)对前列腺指数有明显的降低作用，西药阳性药（保列治）能明显引起精囊腺指数的降低，海龙低(50mg/kg)，中(100mg/kg)，高剂量(200mg/kg)组均能有效的防止精囊腺指数的降低。海龙高，中剂量组能明显降低该模型组小鼠血清ACP，降低血清ACP的效果不及西药阳性药（保列治），与中药阳性药（前列通）效果相当；通过组织切片观察及计量组织学统计证明，海龙各给药组均能抑制注射丙酸睾丸酮所致的前列腺腺体周长，腺体面积，腺上皮高度的升高。免疫组织化学染色结果显示，各海龙给药组能明显降低BPH大鼠的细胞增殖核抗原(PCNA)指数和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性表达的平均光密度，提示海龙抗良性前列腺增生的作用与抑制PCNA和bFGF表达有关。　　 本文成功建立了尿生殖窦植入法诱导小鼠BPH的评价模型，尿生殖窦植入至小鼠BPH模型被公认为更能代表人类BPH的病理模型，我们利用此模型，通过检测前列腺器官指数，血清ACP含量及病理切片，再次有力地证明了海龙乙醇提取物在体内存在有效的抗BPH作用。　　 海龙作为一种补肾壮阳的传统中药被长期使用，我们通过观察海龙对正常小鼠的影响及建立氢化可的松阳虚模型，证明了海龙的补肾壮阳作用。　　 目前治疗良性前列腺增生的一线用药为西药非那雄胺。该西药费用高，用药过程对患者造成阳痿，精子活力降低，性欲下降等缺点。通过本论文研究，利用资源丰富的海龙开展治疗良性前列腺增生药理研究，证明海龙具有明显治疗前列腺增生功效，同时具有补肾壮阳作用，为开发疗效确切，毒副作用较低的海洋药物提供有益尝试。