【摘 要】
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背景及目的长链非编码RNA(lncRNA)在细胞生理过程中发挥重要的调控作用。UCA1是最近才发现的一种lncRNA,很少有研究探讨它在心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)中的作用。方法本实验
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背景及目的长链非编码RNA(lncRNA)在细胞生理过程中发挥重要的调控作用。UCA1是最近才发现的一种lncRNA,很少有研究探讨它在心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)中的作用。方法本实验通过结扎冠状动脉前降支的方法,建立了鼠的MI/RI模型。利用基因芯片和qPCR检测了lncRNA表达,采用免疫组化和DHE染色检测心肌组织的细胞凋亡和活性氧的含量,利用MTT测定和流式细胞术等方法检测了UCA1在MI/RI的情况下对细胞活性和凋亡的作用,利用蛋白印迹法检测了UCA1参与MI/RI信号通路分子的表达水平。结果MI/RI可以显著促进细胞凋亡和活性氧的产生,UCA1在心肌缺血/再灌注中表达中明显降低。体外实验显示UCA1负性调节p27参与细胞凋亡,进一步研究发现p27是通过影响Caspase 3凋亡通路来发挥促凋亡作用的。结论在MI/RI中UCA1通过p27参与细胞凋亡,UCA1可能成为防治MI/RI的新靶点。
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