【摘 要】
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目的:前列腺素(prostaglandins, PGs),特别是前列腺素E2和前列环素是重要的炎症、疼痛和发热介质。环氧化酶(cyclooxyganese, COX)是合成PGs的限速酶。在伤害性刺激传入引起痛及痛过敏时,COX-2和PGs发挥重要的作用。例如,预先口服或鞘内给予COX-2抑制剂均可以剂量依赖的方式产生抗伤害性感受作用。应用免疫组织化学、Western blot等方法的研究显示,在
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目的:前列腺素(prostaglandins, PGs),特别是前列腺素E2和前列环素是重要的炎症、疼痛和发热介质。环氧化酶(cyclooxyganese, COX)是合成PGs的限速酶。在伤害性刺激传入引起痛及痛过敏时,COX-2和PGs发挥重要的作用。例如,预先口服或鞘内给予COX-2抑制剂均可以剂量依赖的方式产生抗伤害性感受作用。应用免疫组织化学、Western blot等方法的研究显示,在大鼠外周炎性痛及痛过敏模型中,脊髓中COX-2蛋白表达增加,进一步证实了COX-2及其催化产生的PGs在
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