本论文以嘌呤核苷为母体结构引入磺胺结构单元,设计合成了25个含磺胺取代的嘌呤核苷类衍生物。并采用¹H NMR、¹³C NMR、HRMS对目标化合物1-25结构进行了表征,并以黄瓜花叶病毒（CMV）与烟草花叶病毒（TMV）马铃薯Y病毒（PVY）为研究对象,采用半叶枯斑法对其进行活体抗植物病毒活性测试。并基于目标化合物抗TMV钝化活性初步探究其与TMV CP之间的相互作;基于对CMV的保护活性对目标化合物5进行了蛋白组学相关研究本论文的工作总结概括如下:1.设计合成了25个新型含磺胺取代的嘌呤核苷衍生物1-25,目标化合物的结构均通过相应的核磁共振氢谱（¹H NMR）、核磁共振碳谱(¹³C NMR)和高分辨质谱（HRMS）结构表征。2.采用半叶枯斑法对合成的25个目标化合物进行抗PVY、CMV和TMV活性测试。结果表明:含磺胺取代的嘌呤核苷类衍生物对PVY、CMV和TMV具有较好的抑制效果。在对TMV钝化活性方面,化合物4(EC₅₀=67.30μg/mL)和5(EC₅₀=48.85μg/mL)表现出较好的钝化活性,分别优于宁南霉素(EC₅₀=84.78μg/mL)、病毒唑(EC₅₀=150.45μg/mL)和氨基寡糖(EC₅₀=521.30μg/mL)。在对CMV保护活性方面,其中化合物1(EC₅₀=363.79μg/mL)、2(EC₅₀=383.02μg/mL)和5(EC₅₀=237.55μg/mL)、对CMV的保护活性优于宁南霉素(EC₅₀=511.82μg/mL)病毒唑(EC₅₀=584.53μg/mL)和氨基寡糖(EC₅₀=550.80μg/mL)。3.基于目标化合物具有良好的抗TMV钝化活性。通过荧光光谱检测法和微量热涌动法探究部分目标化合物与TMV CP之间的相互作用,结果发现高活性化合物5与TMV CP之间具有较强亲和力。4.测定对CMV保护活性较好的化合物5对植株叶片中苯丙氨酸解氨酶（PAL）超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）等防御酶生物活性的影响发现其能增强防御酶活性,从而增强烟草的抗病性;采用质谱技术分析不同条件植株之间的差异蛋白表达,并利用各种生物信息学手段对差异表达蛋白质进行注释,分类和功能分析找出化合物调节植物生理生化的光合作用关键通路。