【摘 要】
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目的:通过本院病例及本病在国内外最新进展分析了解原发性肠道T细胞淋巴瘤临床特点。 方法:回顾分析我院收治的8例原发性肠道T细胞淋巴瘤患者的临床资料并结合国内外文献
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目的:通过本院病例及本病在国内外最新进展分析了解原发性肠道T细胞淋巴瘤临床特点。 方法:回顾分析我院收治的8例原发性肠道T细胞淋巴瘤患者的临床资料并结合国内外文献进行总结。 结果:本组8例患者，男性7例，女性1例，中位年龄53.5岁，生存时间4天～24个月，中位生存期4.8个月。病变多位于空肠或回肠。所有病例均通过开腹手术确诊，4例术后再发破裂，1例化疗期间出现急腹症。 结论:原发性肠道T细胞淋巴瘤临床极为少见，临床表现缺乏特异性，病程凶险，常出现肠管的破裂、穿孔或因为管壁增厚导致的梗阻，往往需要手术治疗，但手术效果欠佳，出现急腹症是提示预后较差的一个重要因素。
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