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植物中矮秆突变体不仅对于阐明植株生长与发育机制非常重要,对作物的育种改良也很重要。目前玉米中鉴定了30多个矮秆基因,但存在各种不良遗传连锁,制约了它们在玉米育种上的应用,因此发掘和鉴定新的矮秆资源日益为玉米育种界所重视。本文主要对一个新的玉米显性矮秆基因Dt进行遗传分析和分子标记定位,结果如下:1. Dt基因的遗传分析,Dt基因是我们发现的玉米显性矮秆基因,被定位于玉米的第10条染色体长臂,目前报道的显性矮秆基因只有D8(Mpl1)和D9,它们分别位于染色体1的长臂和染色体5的短臂;Dt矮秆突变体属于赤霉素敏感型,含有D8,D9基因的材料对赤霉素不敏感;Dt基因与D8,D9基因的等位性分析表明Dt与D8和D9为非等位基因,进一步证明了Dt基因是一个新发现的玉米显性矮秆基因。2. Dt基因的分子标记定位,(1)利用玉米第10号染色体上已公布的30多对SSR标记和5对IDP标记对郑58/52333//郑58群体中的200个高秆单株进行初定位分析,将Dt基因定位在IDP3853和umc1045之间,遗传距离分别是7.8cM和5.3cM。(2)为发展新的SSR标记,利用SSRHunter软件搜索IDP3853和umc1045两个标记之间的35个BAC,选择合适的23个不同的BAC设计了77对SSR引物,对这些引物在郑58和矮秆突变体52333的扩增情况进行了分析,结果只获得了4个多态性标记,利用其中的2个多态性标记将Dt基因定位在标记S25和S76之间。继续成功开发了CAPS标记C1,进一步把Dt基因定位在CAPS标记C1和S76之间,遗传距离分别是3.0cM和3.5cM。(3)为了继续对Dt基因定位,我们换用P11/52333//P11群体,利用发展的77对SSR引物扩增P11和矮秆突变体52333,发现有21对SSR引物在P11和52333中扩增出多态,选择合适的6对SSR引物来分析1341个P11/52333//P11 BC1单株,结果将Dt基因定位在S17和S76两个标记之间,遗传距离分别是1.72 cM和2.91cM。两个标记间的物理距离是1.0Mb,其中包括5个BAC克隆,这为最终克隆该矮秆基因及研究其功能奠定了基础。