【摘 要】
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本论文通过剥离Mg-Al水滑石(Dela-LDH)与血红蛋白(Hb)的界面自组装制备了分散状态不同的生物-无机纳米杂化材料。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM等表征手段证明,通过控制组装条件,
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本论文通过剥离Mg-Al水滑石(Dela-LDH)与血红蛋白(Hb)的界面自组装制备了分散状态不同的生物-无机纳米杂化材料。通过XRD、FT-IR、SEM、TEM等表征手段证明,通过控制组装条件,可以得到血红蛋白插层水滑石和高分散的血红蛋白-水滑石纳米杂化材料。TG-DTA实验表明,与水滑石的组装了提高血红蛋白的热稳定性。ATR-FTIR结果表明,组装产物中血红蛋白的二级结构未发生明显变化。荧光光谱结果表明,与水滑石层板的组装提高了血红蛋白中色氨酸和酪氨酸残基环境的极性,但极性的变化随分散程度提高而较小。将分散状态不同的组装产物应用到过氧化氢氧化邻苯二胺的反应中,结果发现:虽然常温水体系中血红蛋白-水滑石杂化材料的催化活力低于游离酶,但在高温(90℃)水体系和常温(25℃)有机体系中的活力均高于相同条件下的游离酶活力,且酶活保持率也高于游离酶。在常温(25℃)水体系、高温(90℃)水体系和常温(25℃)甲苯体系中,高分散的血红蛋白-水滑石纳米杂化材料均表现出优于血红蛋白插层水滑石纳米杂化材料的催化活力。其中未老化的高分散血红蛋白-水滑石纳米杂化材料在高温(90℃)水溶剂中的酶活保持率可达到游离酶的18.57倍,在常温(25℃)甲苯体系中的酶活保持率可达到游离酶的5.75倍。
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