【摘 要】
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本论文主要通过不同结构的二胺(DAs)和碳酸乙烯酯(EC)100℃开环反应后直接升温到170℃,进行本体氨酯交换缩聚反应,得到端氨基的聚脲预聚物,并通过红外、核磁对预聚物结构进行
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本论文主要通过不同结构的二胺(DAs)和碳酸乙烯酯(EC)100℃开环反应后直接升温到170℃,进行本体氨酯交换缩聚反应,得到端氨基的聚脲预聚物,并通过红外、核磁对预聚物结构进行了鉴定;该预聚物与己二胺四酯(HDATE)在170℃进行缩聚反应,通过改变二胺的种类和配比,调节交联点间分子链的刚柔性,得到一系列性能优良的交联聚脲;以聚脲预聚物与双马来酰亚胺进行Michael加成反应,通过改变两种二胺的比例,调节聚合物的刚柔性,得到交联网络结构更紧密的交联聚脲。对交联聚合物进行了 DSC、DMA、TG和拉伸性能测试,具体研究内容如下:1、二胺选用己二胺(HDA)与异佛尔酮二胺(IPDA),摩尔比为1/1,改变碳酸乙烯酯和总的二胺的摩尔比,得到己二胺系列端氨基聚脲预聚物(HDA-o-PUreas),测得预聚物的氨值为440-498mgKOH/mol,乙醚溶解沉淀后的产率为69%-76%;经与己二胺四酯在170℃本体缩聚后,得到交联聚脲(HDA-c-PUreas),其玻璃化转变温度Tg在73℃以上,热分解温度Ti在230℃以上,拉伸强度在68MPa-73MPa间,断裂伸长率在17%-19%间。改变碳酸乙烯酯与总二胺的摩尔比,对HDA-c-PUreas的性能影响较小。2、以聚醚胺(D230)、IPDA和EC为原料,合成D230系列端胺基聚脲预聚物(D230-o-PUreas),与HDATE 170℃交联后得聚醚胺系列端氨基聚脲预聚物(D230-c-PUreas)。随预聚物中IPDA/D230摩尔比的增加,交
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