本文共分四章。第一章：吡唑啉及其衍生物的合成与性能研究进展；第二章：微波催化法合成吡唑啉及其衍生物的研究；第三章：吡唑啉及其衍生物的抑菌性能的测定及结果讨论。第四章：1，4-N，N-取代哌嗪类药物中间体的合成。第一章包括了两方面的内容，第一部分综述了近几年来吡唑啉类化合物的合成方法和生物性能，第二部分我们用经典加热的方法合成了双亚卞基环酮，双亚卞基丙酮的吡唑啉衍生物，并对环大小，取代基的类型对产率的影响进行了研究和讨论，对反应条件进行了优化，找到了最佳的反应条件。第二章首先概述了微波法合成吡唑啉及其衍生物的研究进展，我们用微波法合成了一系列的含有硝基的毗唑啉及其腙类化合物，研究结果表明，微波法合成是一种非常简便，易行的方法，该反应在微波下几分钟内便可完成反应，最后对出现的问题进行了分析和讨论，提出了可能的反应机理。第三章研究了所合成的吡唑啉及其衍生物的抑菌性能，并对实验结果进行了讨论，实验表明：我们所合成的吡唑啉及其衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有不同程度的抑菌作用，具有广谱性。第四章概述了合成1，4-N，N-取代哌嗪类药物中间体的重要性，我们设计了一条新的合成路线，该方法简便易行，条件温和，大大缩短了反应时间，产物纯度较高。