本文围绕湿式催化氧化(CWAO)反应条件温和的创新，建立催化降解效率和染料分子结构之间的定量结构-活性(QSPR)关系，构筑能在常温常压下湿式催化氧化阴离子染料废水的Mo/LDH纳米材料。在此基础上考察制备过程中LDHs和H3Mo12O40P的组分比及H3Mo12O40P剥层时间对Mo/LDH纳米材料结构的影响，研究其在常温常压条件下湿式催化氧化降解甲基橙染料废水的性能。本文取得了以下的研究成果：
　　(1)利用DFT计算得到染料分子的26个量子化学和物理化学参数，通过PLS回归分析方法建立QSPR最优模型有效预测染料废水的降解效率。模型中含有2个PLS主因成分，第一个主因成分与绝对硬度(η)和分子中原子的最负净电荷(q-)有关，其W+[1]值分别为0.806657和0.561769，第二个主因成分和偶极距(μ)有关，其W+[2]值为0.906712，同时2个主因成分解释了自变量累积方差的0.733，因变量累积方差的0.979。染料分子的η值越大，q-值的绝对值越小，脱色率越高，η、μ和q-是影响染料催化降解效率的主要因素。模型的Q2(cum)值为0.845，表明最优模型具有好的稳定性和预测能力，得到的预测方程如下：Y=51.5042+252.644η+0.899607μ+102.427 q-
　　(2)采用双滴法制备Zn-Al-LDHs，在超声辅助的条件下用甲酰胺剥层处理得到带正电荷的单片层，再与H3Mo12O40P片层通过层层自组装的方式制备出Mo/LDH纳米材料，在常温常压下能有效催化降解甲基橙废水。采用XRD、BET、SEM、Zeta电位、TG-DSC和XPS等表征手段考察了制备过程中LDHs和H3Mo12O40P的组分比对Mo/LDH纳米材料结构及性能的影响。结果表明H3Mo12O40P片层成功与LDHs重组，较好的保持了LDHs的层板特性，当组分比为1∶0.4时，Mo/LDH纳米材料的结晶度最高，Mo主要以+6价的形式存在，热稳定性能良好且具有最大的Zeta电位值，常温常压湿式催化氧化降解甲基橙的脱色率和TOC去除率分别为74.2%和66.2%，Mo的浸出率最低达到0.004g/g和重复利用5次之后的脱色率仍能达到63.4%。
　　(3)采用XRD、BET、SEM、TG-DSC和XPS等表征手段考察了制备过程中H3Mo12O40P剥层时间对Mo/LDH纳米材料结构及性能的影响。结果表明当H3Mo12O40P的剥层时间为24h制备的Mo/LDH纳米材料的层状结构明显，结晶度较高，Mo以+6价的形式存在，常温常压下湿式催化氧化降解甲基橙的脱色率和TOC去除率分别为68.3%和58.6%，Mo的浸出率最低达到0.006 g/g和重复利用5次之后的脱色率仍能达到60.1%。