目的:观察益心定悸方加减对冠心病室性期前收缩(气阴两虚型)患者的临床疗效及安全性。方法:按照本实验设计思路,对符合入选标准的64例患者采用随机数表法进行分组。对照组患者予常规西医治疗,治疗组在此基础上予以服益心定悸方加减,疗程4周。收集两组患者的基本信息及疗程前后心电图、动态心电图、中医证候积分及相关肝肾功能等指标,采用SPSS19.0进行数据分析。结果:64例患者中有2例脱落,1例剔除,剩余治疗组31例,对照组30例。在中医证候疗效方面两组结论差别明显:治疗组的中医证候疗效显效率为25.8%,总有效率为93.5%;对照组中医证候疗效显效率为3.3%,总有效率为80.0%,两组差异显著(P<0.05),提示治疗组临床疗效明显优于对照组。两组在减少室早次数方面均有疗效,治疗组总有效率高达87.1%,对照组总有效率为63.3%,其中在显效率方面治疗组疗效更优。两组患者治疗前后平均心率及心电改变不明显。益心定悸方加减治疗气阴两虚型冠心病室性早搏的临床疗效与患者的性别、病程无关,但在年龄方面年轻者疗效较年长者更优。两组患者的安全性指标治疗前后均未见异常改变。结论:益心定悸方加减对治疗冠心病室性期前收缩(气阴两虚型)疗效显著。可以明显减少室性期前收缩数目、缓解患者临床症状,临床应用安全性高。其药效与患者性别、病程无关。益心定悸方加减的临床疗效不受性别、病程长短的干预。