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目的亚低温的脑保护作用目前已经得到广泛的认识。我们本次研究的目标是在脑缺血大鼠模型上比较全身亚低温、头部亚低温以及血管内亚低温这三种不同亚低温方式的脑保护效果。方法Sprague–Dawley大鼠64只,用线栓阻塞右侧大脑中动脉血供3h制造脑卒中模型。再灌注前,对脑缺血大鼠(每组16只)进行不同的亚低温干预(全身亚低温,头部亚低温,血管内亚低温)或不加干预。每组随机取8只进行脑温和梗死体积研究,另八只饲养至28d进行运动行为学研究。结果脑温方面,血管内亚低温组在5min之内显著地降低了脑缺血区域的温度,皮质温度从37.2±0.1℃下降到33.4±0.4℃,纹状体温度从37.5±0.2℃下降到33.9±0.4℃,并在再灌注后保持了60min的亚低温状态。但全身亚低温组要达到相似的低温水平却需要6倍的时间。头部亚低温组达到相似的低温水平需要15min的时间,但却会在5min之内恢复到常温。虽然所有的亚低温方式都能产生脑保护效果,但对比无干预组54.2±1.9%、头部亚低温组37.1±1.0%以及全身亚低温组29.1±3.4%的梗死体积,血管内亚低温组(梗死体积10.7±2.6%)的脑保护效果无疑更为显著(p<0.001)。血管内亚低温组在14d和28d检测的运动行为学结果也更为显著(p<0.001)。结论相对于另外两组亚低温,血管内亚低温对脑缺血大鼠能够更为有效的减少梗死体积和改善神经功能。目的许多研究证明,引用轻度至中度的酒精能够降低缺血性脑卒中的发病风险,这说明酒精可能有脑保护的效果。我们本次研究的目的是通过建立脑缺血大鼠模型,论证酒精对急性缺血性脑卒中的脑保护效果。方法Sprague–Dawley大鼠77只,用线栓阻塞右侧大脑中动脉血供2h制造脑卒中模型。脑缺血大鼠随机分入各组:通过梗死体积测算研究酒精(0.5g/kg组、1.0g/kg组、1.5g/kg组)以及酒精+亚低温联合组的脑保护效果;通过分光光度计法测定酒精和溶栓药物(rt-PA,UK)联合使用时是否会加重脑出血。结果脑梗死体积的研究方面,相比较0.5g/kg酒精组49.7±2.8%的梗死体积,1.0g/kg酒精组为42.0±1.1%的梗死体积,对照组的梗死体积为53.9±2.3%来说,1.5g/kg酒精组(梗死体积为29.2±1.8%)脑保护效果最为显著(F(3,31)=30.59,p<0.001)。而亚低温+酒精联合组(26.5±2.9%)从数值上来看缩小梗死体积的程度最大。对于脑出血的研究发现,酒精同两种溶栓药(rt-PA,UK)联合应用并不会加重脑出血,为临床应用的可行性提供了依据。结论我们的研究证明1.5g/kg的酒精同全身亚低温组一样对脑卒中大鼠有着良好的脑保护效果。并且与溶栓药物联合使用的时候不会加重脑出血。