聪智颗粒剂治疗血管性痴呆的临床研究

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为了对聪智颗粒剂治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性做进一步探讨,经患者及其家属同意,本研究纳入病例84例,剔除1例,脱落3例。遵循随机分组方案,治疗组59例(聪智颗粒剂治疗组),对照组(喜得镇治疗组)21例,采用“双盲双模拟”法用药,临床治疗12周,分别在用药前及用药后第12周进行简易智能痴呆量表(MMSE)评分,用药前及用药后各4周给予Blessed行为量表(BBS)评分,显效以上病例疗程结束后随访3个月。本研究结果显示,聪智颗粒剂和喜得镇治疗后患者MMSE积分增加有统计学意义(P<0.05),Blessed行为量表评分的减分变化有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的认知功能疗效有效率分别为72.88%、71.43%,日常行为疗效有效率分别为57.1%、44.4%。在MMSE亚项方面,治疗组能明显患者改善定向力、延迟回忆、注意力、计算力、语言等,对照组能改善定向力、延时记忆力,两组间比较差异无统计学意义,两组均能改善生活能力、日常习惯、个性改变等日常行为亚项。治疗组达到1级安全标准病例占98.31%,对照组达到1级安全性标准病例100%,两组之间安全性指标差异无统计学意义。综上,本药能改善轻、中度血管性痴呆患者的认知功能障碍,并能改善由认知障碍所带来的日常及社会生活能力下降,而且对心、肝、肾功能无明显毒副作用,为治疗血管性痴呆安全有效的中成药,不仅提高了患者的生存质量,减轻了照料者的负担,而且进一步减轻了社会负担。
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