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第一部分DBTC诱发慢性胰腺炎动物模型的建立目的应用DBTC诱导建立SD大鼠CP模型,并加以两种作用点不同的药物干预,研究CP发生发展过程中病理学变化、纤维化程度、血请AMS变化及浸润炎性细胞的作用。方法实验组大鼠一次性尾静脉注入0.8 mg/kg DBTC的80%乙醇溶液,2天后再随机分为A组30只,不用任何药物;B组26只,按6mg/kg.d行每天一次腹腔内注射己酮可可碱注射液（PTX）;C组37只,每周腹腔内注射曲古霉素A（TSA）1ml（1μg/ml）;对照组尾静脉注入等量80%乙醇溶液。实验组鼠分别于第14天、28天和56天处死,对照组鼠于第56天处死。处死鼠均行大体肉眼观察及胰腺、肝、肺、肾镜下病理学观察及胰腺病理学评分;血清AMS含量由全自动生化分析仪测定,胶原纤维染色为VG染色法,肥大细胞为甲苯胺蓝染色法;巨噬细胞、CD4+和CD8+染色均为EnVision免疫组化法。结果（1）大体观察:A、B和C三组胰腺在14天、28天和56天处死鼠均出现不同程度的水肿、包膜张力增加、局部胰腺坏死出血及与周围组织有粘连,28天和56天鼠部分胰腺出现局限性硬结节形成,以上表现B组和C组比A组轻。对照组胰腺均正常。实验组胰腺外部分肝、肺出现出血、坏死及脓肿形成。（2）镜下观察及评分:对照组胰腺组织学结构正常。实验组中56天处死鼠病理学评分、纤维化评分及CP发生率均明显高于14天处死鼠（P＜0.05或P＜0.01）。实验组之间CP发生率无明显差异,但A组28天和56天处死鼠中至重度CP发生率明显高于B和C组（P＜0.05）。实验组胰腺外肝、肺镜下表现相似于肉眼表现。（3）血清AMS:各实验组血清AMS含量均明显高于对照组（P＜0.01）,但各组之间无明显差异（P＞0.05）。（4）炎性细胞计数:各实验组56天处死鼠巨噬细胞和肥大细胞计数明显高于14天处死鼠（P＜0.05）和对照组（P＜0.01）;B和C组56天处死鼠CD4+计数明显低于14天处死鼠（P＜0.01）,但CD8+计数则相反（P＜0.01）;实验组之间CD4+/CD8+比值无明显差异,但均明显低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）相关性分析:实验组病理学评分、纤维化评分、巨噬细胞计数和肥大细胞计数之间均呈密切正相关（P＜0.01）;A组和C组病理学评分与CD4+计数均呈密切负相关（P＜0.05或P＜0.01）;A组纤维化评分与CD8+计数呈密切负相关（P＜0.01）。结论（1） DBTC一次性尾静脉注射能成功地建立SD大鼠CP模型,该模型具有操作简单、建模时间短、CP发病率高及费用低等优点。但DBTC对肝、肺等主要脏器有一定非致死性毒副作用。（2）该模型较符合人类CP病理形态学特征及其血清AMS含量改变。（3）胰腺组织内浸润的巨噬细胞、肥大细胞及CD8+细胞在该模型CP发生发展过程中起了重要作用。第二部分大鼠慢性胰腺炎纤维化发生机制研究目的探讨大鼠CP发生发展与炎性细胞、PSC及细胞生长因子的关系以及PTX、TSA干预大鼠CP的作用。方法实验组和对照组大鼠胰腺组织经4%甲醛固定后制作石蜡包埋切片。α-SMA和desmin染色为EnVision二步法,PDGF-BmRNA、TGF-β1mRNA、CTGFmRNA染色为原位杂交法。结果（1）炎性细胞计数见第一部分;（2）各实验组不同时间点活化-PSC（a-PSC）计数均明显高于对照组（P＜0.01）;A组28天和56天处死鼠a-PSC计数明显高于14天处死鼠（P＜0.05）,B和C组56天处死鼠a-PSC计数明显高于14天处死鼠（P＜0.05）。（3）实验组各时间点静止-PSC（s-PSC）计数均明显低于对照组（P＜0.05）,但三组各时间点之间均无明显差异（P＞0.05）。（4） B、C两组28天和56天处死鼠CTGFmRNA和PDGF-BmRNA表达阳性率及其评分均明显高于对照组（P＜0.01）;A组56天处死鼠TGF-β1mRNA表达阳性率及其评分均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;A组和B组56天处死鼠TGF-β1mRNA表达阳性率明显高于14天处死鼠（P＜0.05）;A组28天和56天处死鼠CTGFmRNA和PDGF-BmRNA表达阳性率及其评分均明显高于14天处死鼠（P＜0.05或P＜0.01）。（5）实验组a-PSC、s-PSC计数及PDGF-BmRNA、TGF-β1mRNA、CTGFmRNA表达阳性率和评分之间均无明显差异（P＞0.05）。（6）轻、中和重度CP a-PSC计数及TGF-β1mRNA、CTGFmRNA、PDGF-BmRNA表达评分和计数均高于正常组（P＜0.01）;中度和重度CP a-PSC计数及CTGFmRNA、PDGF-BmRNA表达评分和计数均明显高于轻度CP（P＜0.05或P＜0.01）;轻度和中度CP s-PSC计数明显低于正常组织（P＜0.01）。（7）实验组中a-PSC计数及TGF-β1mRNA、CTGFmRNA、PDGF-BmRNA表达评分均与病理评分、纤维化评分呈密切正相关（P＜0.05或P＜0.01）;实验组中a-PSC计数与TGF-β1mRNA、CTGFmRNA、PDGF-BmRNA表达评分均呈密切正相关（P＜0.01）。结论（1）a-PSC参与了CP的纤维化过程,PDGF-BmRNA、TGF-β1mRNA、CTGFmRNA三种细胞因子能活化PSC及与胰腺纤维化关系密切。（2）肥大细胞和巨噬细胞与活化PSC有较密切关系。（3） CP发病机制复杂,单独作用于某个环节的药物难以对其发病进行控制,如PTX和TSA。