【摘 要】
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为了进一步寻找高效低毒广谱的抗真菌药物,根据国内外近年来对三氮唑醇类抗真菌化合物的作用机理和特点的研究结果,我们进行了创新设计与合成的探讨.该实验运用CADD技术首先
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为了进一步寻找高效低毒广谱的抗真菌药物,根据国内外近年来对三氮唑醇类抗真菌化合物的作用机理和特点的研究结果,我们进行了创新设计与合成的探讨.该实验运用CADD技术首先确定三氮唑醇类抗真菌化合物的药效基团和药效构象,运用CoMFA方法对分属于两大系列的共39个化合物进行了三维定量构效关系研究,比较分析了不同化合物系列用同一种叠合规则所产生的结果之间的关系,以及同一系列用不同叠合规则对模型预测能力的影响.初步的体外抗真菌活性试验结果表明,所有目标化合物对七种致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,而且都比氟康唑的体外抗真菌活性好.化合物IV-11的抗菌谱最广、抗菌活性最高,对新型隐球菌、白色念珠菌、羊毛状小孢子菌和红色毛癣菌的抗菌活性比酮康唑高,有进一步开发的价值,其体内抗真菌活性能否超过氟康唑有待研究.化合的IV-03、IV-10和IV-04也有现较高的抗真菌活性.
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