【摘 要】
：
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块破裂是心脑血管病死亡的主要原因,而斑块内血管新生易加速斑块进展、诱发斑块破裂出血,因此,抑制斑块血管新生可能是延缓斑块进展、增加斑块稳定性的潜在疗法。活血化瘀方药治疗AS有良好疗效,其中川芎-赤芍药对有抗AS的作用,而川芎-赤芍药对代表性活性成分川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)、芍药苷(paeoniflorin,PF)
论文部分内容阅读
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块破裂是心脑血管病死亡的主要原因,而斑块内血管新生易加速斑块进展、诱发斑块破裂出血,因此,抑制斑块血管新生可能是延缓斑块进展、增加斑块稳定性的潜在疗法。活血化瘀方药治疗AS有良好疗效,其中川芎-赤芍药对有抗AS的作用,而川芎-赤芍药对代表性活性成分川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)、芍药苷(paeoniflorin,PF)对AS斑块血管新生的作用尚未见相关研究。环状RNAs(circular RNAs,circRNAs)可进
其他文献
大量文献报道肥胖为“慢性低度炎症状态”,诱导包括膝关节骨性关节炎(Knee osteoarthritis,KOA)在内多种疾病。KOA在中医理论中属“骨痹”范畴。《素问·痹论》指出:“风、寒、湿三气杂至,合而为痹”。目前关于膝关节骨性关节炎的中医辨证主要在虚实两证。现代医学发现肥胖会增加KOA发生率,且KOA患者髌下脂肪垫(Infrapatellar fat pad,IPFP)与炎症发生密切相关,
研究目的:哮喘是免疫炎性疾病,其中T淋巴细胞相关气道炎症反应起着重要作用。气道炎症以Th2细胞活化、嗜酸性粒细胞EOS浸润和IgE升高为主要特征。Th1/Th2细胞失衡在哮喘发病机制中起着重要作用。STAT1信号通路在哮喘的病理及发病过程中扮演着重要角色。在IL-27介导下,STAT1蛋白出现磷酸化表达,进而促进Th1型免疫反应,抑制Th2免疫反应,使二者达到平衡状态。支气管哮喘中,STAT1磷酸
肉苁蓉(Cistanches Herba)为名贵中药,有较高的药用和食用价值,被誉为“沙漠人参”。近年来,针对肉苁蓉的化学成分定性、定量研究不断深入,但主要集中于苯乙醇苷类化学成分研究上,尚未见对其大极性和中、小极性成分的同步定性、定量分析的报道。苯乙醇苷类化合物为肉苁蓉中主要活性成分,结构中含有多个不稳定基团,易在分析过程中降解而影响分析结果的准确性,因此,需要建立可靠的分析手段对肉苁蓉进行精确
[目的]本实验通过体外培养胰岛β细胞INS-1糖脂毒模型,用“益气养阴清热”糖耐康进行分组干预,观察糖耐康对糖脂毒下的胰岛β细胞活力、凋亡以及胰岛素分泌的影响,并进一步从胰岛β细胞胰岛素信号转导通路探讨糖耐康对PI3K/Akt下游FOXO1等因子的影响,探索其具体作用靶点。为中药治疗糖脂毒诱导的早期2型糖尿病提供理论依据。[方法]1.糖耐康含药血清对糖脂毒损伤的INS-1细胞活力的影响体外选用大鼠
中药新药的研究与开发,面临巨大的成药性风险。如果能够对中药新药的研究和开发实施有效的风险管理,规避、减小和控制中药新药研发过程中面临的成药性风险,从而降低失败率,不仅可以减少在失败方案中的研发投入,显著降低研发成本,而且还可以提高新药研发的成功率,带来巨大的经济效益和社会效益。引起中药新药注册申报不予批准的问题是多方面的。有的较为多见,有的比较少见,但无论是哪种问题,一但出现都可能会直接导致注册申
目的:胃肠积热指的是无形热邪或有形热结壅于胃肠,而致胃肠气分热盛的证态,病位涉及胃、大肠和小肠,尤其多见于小儿,饮食积滞是其形成的主要原因。胃肠是机体气机升降出入的关键环节,一旦因无形或有形邪热壅滞,导致气机失常,则可进一步影响多系统疾病的发生发展,以反复且迁延难愈的呼吸系统感染性疾病最为常见。银莱汤以肺胃同治立法,治疗胃肠积热合并肺炎疗效显著。近年来,呼吸系统疾病与肠道菌群的相关性逐渐被证实。前
心衰是各类心血管疾病的终末阶段,严重威胁了人类的健康。多个研究结果显示,心衰恶性程度较高,与恶性肿瘤相仿。仅有不足一半的心功能Ⅲ、Ⅳ级患者(纽约心功能分级)生存期超过5年。其中,最主要的死亡原因为各种恶性心律失常导致的心源性猝死。因此,如何减少心衰心律失常的发生率,是减少心衰恶性程度,提高患者生存率的重要措施。目前现代医学对心衰心律失常的药物治疗以化学药物为主,但多项研究结果均显示,几乎所有的抗心
目的:急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后导致的心力衰竭(heart failure,HF),因其发生伴随着严重的并发症和高死亡率,成为目前心血管领域研究的热点与难点。AMI后心室重构(ventricular remodeling,VR)被认为是引发HF的主要病理基础,因此,减轻AMI后的VR是治疗HF不容忽视的重要干预环节。现有治疗药物虽在临床上得到广
目的:本研究从自噬角度探索通心络对心肌细胞的保护机制,并筛选潜在的目标microRNA,以期为临床治疗提供新的药物靶点。方法:实验一 105只Sprague-Dawley(SD)雄性成年大鼠造模满70只后随机分为7组:假手术组、模型组、通心络低剂量组(0.5g/kg/d)、通心络高剂量组(1g/kg/d)、阳性药阿托伐他汀组(7.2mg/kg/d)、氯喹(10mg/kg/d)组、通心络高剂量+氯喹
目的1 以慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型大鼠为对象,以补肺益肾方及阳性对照药物氨茶碱为比较,评价补肺益肾组分方干预COPD大鼠效果,确定与补肺益肾方等效的补肺益肾组分方。2以COPD模型大鼠为对象,以补肺益肾方、补肺益肾组分方及阳性对照药物氨茶碱、乙酰半胱氨酸为比较,基于药效对补肺益肾组分方精简优化,确定与补肺益肾组分方