绿色化学己成为当前化学研究的热点和前沿,它旨在从源头上减少或消除污染。传统化学反应及相关化学工业是当今世界严重污染的主要来源,污染的一部分来自于反应后的废催化剂和废水,比如邻苯二甲酸酐的酯化,传统催化剂硫酸对反应的转化率很好,但是在提纯的过程中需要碳酸钠和大量的水除去硫酸。这就产生了大量的废水。针对这样的污染,寻找绿色可循环的催化剂显得尤为重要。多组分反应是近年来快速发展起来的一种连续、简便、高效的合成方法和绿色合成途径,特别是实现快速、大量地合成具有结构多样性和复杂性的化合物,用于优化和筛选具有药理活性苗头的前导化合物,越来越引起了化学和药物学工作者的极大兴趣。逐渐成为有机合成化学的发展趋势之一。本论文主要研究了利用可循环使用的催化剂催化多组分反应合成Mannich碱衍生物。第一部分:用无毒的Lewis酸InCl₃·4H₂O作催化剂以水/乙醇为溶剂将醛,胺,酮三组分在室温下通过“一锅法”Mannich反应合成具有化工,医药,炸药等潜在价值的Mannich碱衍生物。此方法反应条件温和后处理简单。InCl₃·4H₂O/水/乙醇催化反应体系在没有进一步纯化干燥的前提下可以连续循环使用5五次并保持产率在80%以上。第二部分:以廉价绿色的离子液体[Hnmp]HSO4作催化剂在无溶剂下将β—萘酚,酰胺,醛三组分在120℃通过“一锅法”反应合成1—氨甲基—2—萘酚衍生物。反应结束后用乙醇和水把催化剂洗脱的同时将产物重结晶。过滤出产物,滤液可以重新作为催化剂在没有进一步纯化处理的情况下循环使用4次,且产率没有明显下降,是一种绿色环保的合成方法。