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研究目的:本研究旨在通过分析湖南地区汉族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)患者和健康人转化生长因子β<,1>(transforming growth factor beta-1,TGF-β<,1>)基因F869C和G915C多态性,探讨其多态性与该地区汉族人群原发性高血压发病的相关性。
研究方法:采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对湖南地区汉族122例EH患者和101例健康人TGF-β<,1>基因T869C和G915C多态性进行检测,并采用病例对照研究对以上两个单个核苷酸多态性(SNP)与原发性高血压发病之间的相关性进行分析。
结果:(1)TGF-β<,1>T869C各基因型分布在EH组和正常组之间差异有显著性(X<2>=18.251,P=0.000),其中C等位基因频率在EH组显著高于正常组(0.48vs0.34,Z 2=9.293,P=0.002)。CC基因型个体较TT基因型和TC基因型个体原发性高血压患病危险性增高(OR=5.667,95[％]CI:2.318～15.020,P=0.000:OR=6.476,95[％]CI:2.508～16.725,P=0.000),C等位基因携带个体较T等位基因携带个体原发性高血压患病危险性增高(OR=1.815,95[％]CI:1.235～2.668,P=0.002)。(2)在EH组中,TGF-β<,1>T869C各基因型间收缩压和舒张压水平差异无显著性(P>0.05)。(3)TGF-β<,1> G915C各基因型及等位基因频率在EH组和正常组之间差异无显著性(P>0.05)。(4)在EH组中,TGF-β<,1> G915C各基因型间收缩压和舒张压水平差异无显著性(P>0.05)。
结论:t(1)FGF-β<,1>基因T869c多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压发病具有相关性,其中CC基因型可能是该地区汉族人群原发性高血压发病的危险因素,C等位基因可能是该地区汉族人群原发性高血压发病的遗传易感基因。 (2)TGF-β<,1>基因G915C多态性可能与湖南地区汉族人群原发性高血压发病无相关性。