新型催化剂诱导的α,β不饱和酮的不对称环氧化反应

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该文以聚乙二醇为母体,经过一系列化学修饰后,合成了聚合物支载的金鸡纳生物碱类可溶性手性催化剂,利用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、元素分析和荧光光谱确定了它们的结构.并研究了聚乙二醇支载辛可宁的荧光特性,合成了结构相似的氯乙酰胺取代的辛可宁季铵盐,与其荧光性质进行比较,作了不同浓度溶液的荧光测试,进一步剖析了这种新型催化剂的结构,为其作药物荧光探针打下了基础.将聚乙二醇支载辛可宁、奎宁应用到α,β不饱和酮的不对称环氧化反应中,利用不同溶剂对不同的底物进行了环氧化反应,得到了比较令人满意的e.e.值,最高达到85.5﹪.同时,利用催化剂的荧光特性,分析了金鸡纳生物碱催化下的H<,2>O<,2>环氧化反应机理,并对实验得到的比较高的立体选择性提出了合理的解释.
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