【摘 要】
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近年,对黏菌的研究已越来越受到部分研究学者的广泛关注。从孢子到孢子的个体发育过程已成为热点研究,其个体发育过程主要包括:多核非细胞结构的原质团阶段和单核的子实体阶段,不同种间存在着差异,并且不同种黏菌原质团对营养物质的需要量不同,因而会表现出在生长状态上的差异。由于从黏菌中分离得到的某些单体化合物显示出抗菌、抗肿瘤、细胞毒性等作用,因此黏菌代谢产物的研究也受到了广泛的关注。本文对绒泡菌目2种黏菌的
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近年,对黏菌的研究已越来越受到部分研究学者的广泛关注。从孢子到孢子的个体发育过程已成为热点研究,其个体发育过程主要包括:多核非细胞结构的原质团阶段和单核的子实体阶段,不同种间存在着差异,并且不同种黏菌原质团对营养物质的需要量不同,因而会表现出在生长状态上的差异。由于从黏菌中分离得到的某些单体化合物显示出抗菌、抗肿瘤、细胞毒性等作用,因此黏菌代谢产物的研究也受到了广泛的关注。本文对绒泡菌目2种黏菌的生活史进行了研究;同时对绒泡菌目3种黏菌在不同培养基上的生长状态进行对比,筛选出相对适宜的培养基;分析了
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麦胚球蛋白是一种优质蛋白,在改善身体机能和消除炎症方面有着重要的研究价值。麦胚球蛋白的开发利用及提取都属于小麦精深加工领域。本课题从麦胚球蛋白的水洗盐提、体外生物活性分析、创面组织修复效果评估进行较为全面的研究,旨在为麦胚资源的高附加值利用提供较系统的理论基础,为进一步开发功能性保健品及抗炎药品原料开发提供了思路。主要研究包含以下内容:试验采用水洗盐提法制备麦胚球蛋白,以麦胚球蛋白对小鼠成纤维细胞
α-酮酰胺类化合物作为许多天然产物和药物的关键骨架,具有广泛且重要的生物活性,在迄今为止发现的许多分子中都能发现其独特的结构,这种结构发挥了极其重要的价值。在一些T细胞增殖的阻断剂,蛋白酶抑制剂以及治疗慢性丙型肝炎的药物中都能发现α-酮酰胺的结构。早在20世纪末,α-酮酰胺因其特有的结构特征和重要的生物学作用吸引了许多药物合成工作者的注意,科学家们历经几十年的努力已经提出了多种不同的用于其有效合成
[目的]建立简便快捷、准确可靠的方法测定亚叶酸钙、五甲基四氢叶酸的含量,并探讨儿童血浆中亚叶酸钙、五甲基四氢叶酸血药浓度与急性淋巴细胞白血病巩固治疗的相关性,为血液肿瘤科医生制定合理用药和解救方案提供参考。[方法]1、建立超高效液相色谱法测定亚叶酸钙、五甲基四氢叶酸的血药浓度。2、收集血液肿瘤科(44hMTX血药浓度)与儿保科(健康儿童)标本足量,并抽取部分标本进行测定比较分析。3、通过查阅病历,
PDT (photodynamic therapy, PDT)是指肿瘤组织在光敏剂、氧和光的共同作用下,有机体细胞或生物分子发生机能或形态变化,导致细胞损伤和坏死的肿瘤治疗方法。这是一种正在研究、快速发展中的崭新疗法,已成为世界肿瘤防治科学中最活跃的研究领域之一。酞菁光敏剂由于具有高效低毒的优点,成为人们研究抗肿瘤药物的焦点。本文主要研究了系列不同侧链锌酞菁化合物的光敏抗肿瘤活性,阐明了其在细胞中
卡巴他赛是一种化学半合成紫杉烷类小分子化合物,属于紫衫烷类抗肿瘤药物,由法国赛诺菲-安万特公司(Sanofi-aventis)研发,用于前列腺癌的二线治疗。卡巴他赛与泼尼松联合使用,可治疗既往用含多西他赛治疗方案的激素难治性转移性前列腺癌患者。具有巨大的市场潜力,可以很好地为患者服务。本研究按照2015年版中国药典指导原则,利用了高效液相色谱法(HPLC)、X-射线粉末衍射法(PXRD)、差示扫描
大戟科(Euphorbiaceae)巴豆属(Croton L.)植物,多为乔木或灌木,稀有草本植物。全世界有800余种,广泛分布于热带、亚热带地区。我国有21种,主要产于台湾、福建(厦门)、广东、海南、广西、云南各省。巴豆属多种植物的枝、叶、皮、根均可入药,其味辛、性热、大毒,用于治疗阻滞肠胃、寒邪食积、卒然腹满胀痛、大便不通、气急口噤等。国内外学者对巴豆属植物的次生代谢产物的研究表明该属植物富含
组蛋白的乙酰化(Acetylation)和去乙酰化(Deacetylation)被认为与肿瘤的病发有着十分紧密的关联,随着人们对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)研究的深入,HDAC已经成为抗肿瘤药物设计的热门靶点之一,拥有经典三段式(帽端、链端、螯合区)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)在临床上取得了不错的效果,其中以异羟肟酸类化合物最为代表性,但异羟肟酸类化合物螯合区的异羟肟基在体内稳定性较差
与正常细胞相比,肿瘤细胞具有较高的活性氧(ROS)水平和受损的抗氧化防御系统,因此,促ROS生成的药物可以通过加剧细胞的氧化应激状态来杀死癌细胞。更重要的是,由于正常细胞具有强大的抗氧化防御系统,所以可以抵御外来的ROS应激损伤。所以,促ROS生成的肿瘤药物,可以降低药物治疗的副作用。研究表明:1,4-萘醌类化合物可以增加细胞的ROS水平,进而杀死肿瘤细胞。本论文以拉帕醇为先导化合物,设计合成了一
原发性肝癌(简称“肝癌”)是最常见的恶性肿瘤之一,有着极高的致死率,是威胁人类健康最主要的疾病之一。化疗是癌症治疗的重要手段,然而肝癌对化疗药物的敏感性低,毒副作用大,易产生耐药性等问题,导致肝癌化疗的发展裹足难行。因此,研发出新的高效、低毒抗肝癌化疗药物仍是研究者们奋斗的目标。本论文应用微波辅助合成技术,设计合成了6种新型的菲并咪唑衍生物,并在此基础上以菲并咪唑衍生物为配体,设计合成两种钌(Ⅱ)