本文采用熔融共缩聚反应的方法合成了相同姜黄素掺入量、不同癸二酸和丙三醇比例的姜黄素接枝PGS聚合物。通过红外光谱分析(IR)，X射线衍射分析(XRD)，凝胶渗透色谱(GPC)对姜黄素接枝不同组分比PGS的微观结构进行了表征；通过聚合物试样在空气中的静态水接触角测试、差示扫描量热分析(DSC)、材料拉伸实验、模拟人体液降解实验以及降解不同时间后的扫描电镜分析实验(SEM)，分析了载药聚合物的亲水性能、热性能、力学性能、降解性能和药物释放性能。探讨了系列聚合物内部结构与性能变化的关系。实验结果表明，随着癸二酸和丙三醇组分比例中丙三醇比例的增加，姜黄素接枝PGS材料的固有的有序结构先加强后减弱，其凝胶部分的溶胀度变化范围为1.86%~11.01%。聚合物的性能发生了相应的变化。随着丙三醇比例的变化，系列样品的水接触角范围为35°~66°，载药材料的吸水率为0.4%~3.6%，表明材料具有较好的亲水性能；弹性模量变化范围为0.44~12.90MPa；系列试样在降解过程中的质量损失，开始时呈匀速降解，降解到一定程度后，质量不再变化，降解54天，整组试样失重率的变化范围为1.94%~10.70%，释药率的变化范围为0.99%~14.62%。