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目的:旨在探讨化疗药物环磷酰胺(CTX)对BALB/c小鼠乳腺癌模型中肿瘤和转移淋巴结中CD4 +CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)的影响,探讨化疗药物对原发肿瘤和转移淋巴结微环境中免疫抑制细胞的作用,为建立化疗干预的肿瘤微环境基础上细胞免疫治疗新方法提供理论支持和实验数据。方法:BALB/c小鼠接种4T1细胞株以建立小鼠乳腺癌动物模型;将32只小鼠随机分为两组,对照组瘤周给予注射PBS,给药组瘤周给予注射环磷酰胺;使用流式细胞检测技术(FACS)检测CD4 +CD25+ Foxp3+调节性T细胞在两组小鼠肿瘤及转移淋巴结中的比例变化。结果:1根据流式结果统计,对照组肿瘤组织在给予PBS前及以后第4天,8天,12天CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的相对数量分别为(9.975±0.275)%、(18.775±1.289) %、(21.950±3.718) %、(25.025±1.743) %给药组肿瘤组织在给药前及给药后第4天,8天,12天CD4+CD25+ Foxp3调节性T细胞的相对数量分别为(9.850±0.264)%、(7.075±1.233) %、(6.225±1.030)%、(8.000±0.424)%,两组之间比较有显著差异,p<0.05。2根据流式结果统计,对照组转移淋巴结在给予PBS前及以后第4天,8天,12天CD4+CD25+ Foxp3调节性T细胞的相对数量分别为(2.150±0.264)%、(7.675±0.275) %、(13.100±0.787) %、(15.100±0.734) %给药组转移淋巴结在给药前及给药后第4天,8天,12天CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的相对数量分别为(2.150±0.264)%、(4.150±0.732) %、(2.900±0.588)%、(4.550±0.591)%,两组之间比较有显著差异,p<0.05。结论:1乳腺癌小鼠肿瘤组织微环境中的CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的水平可被环磷酰胺可有效降低2乳腺癌小鼠转移淋巴结肿瘤组织微环境中的CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的水平可被环磷酰胺有效降低本研究的结果提示:环磷酰胺作为一类常规化疗药物除了能够有效降低原发肿瘤局部组织微环境内CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的水平,肿瘤转移淋巴结中CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的水平也可被其有效降低,从而更进一步为环磷酰胺干扰肿瘤微环境的基础上进行过继细胞免疫治疗提供新的理论支持和依据。