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HIV-1是一种人类免疫缺陷病毒,感染人体后导致艾滋病的发生。目前艾滋病的治疗药物主要为反转录酶以及蛋白酶抑制剂等,副作用多,不能达到根治目的。因此,研究开发新的抗HIV-1药物十分重要。根据HIV-1病毒转录复制过程中,需要HIV-1编码的调节蛋白Tat和LTR启动子中-TAR RNA序列特异性结合,以激活转录。因此,阻断Tat-TAR的结合有可能抑制病毒的转录复制。本课题通过构建两种实验模型,筛选具有能有阻断Tat-TAR结合并具有转录抑制活性的化合物。通过构建Tat的真核表达载体pC