为确定改良过氧乙酸戊二醛复方消毒剂（以下简称为改良复方消毒剂）的配制方法和其中戊二醛变化及含量的测定方法,改良复方消毒剂对温度和有机物的抗干扰能力及对单分枝杆菌的杀菌效果。本课题按照GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》和《消毒技术规范》的方法,通过对不同方法配制的复方消毒剂有效成分含量测定和杀菌效果比较试验,确定复方消毒剂的配制方法、改良复方消毒剂对耻垢杆菌的杀灭效果、温度和有机物对改良复方消毒剂抗干扰能力的影响;建立并验证高效液相色谱法（HPLC）测定改良复方消毒剂中戊二酸含量的方法。试验结果表明:（1）以过氧乙酸、过氧化氢和戊二醛为主要原料、以冰乙酸、过氧化氢和戊二醛为主要原料配制的复方消毒剂A和改良复方消毒剂B在配制24h之后,有效成分过氧乙酸和过氧化氢含量差异均不显著（P>0.05）;两种方法配制的复方消毒剂对大肠杆菌的最低有效杀菌浓度均为0.195%（512倍稀释）,最短有效消毒时间为5min,在最低有效杀菌浓度下作用5min,杀灭率均高于99.9%,均可达到消毒效果;作用7.5min,杀菌率均达到100%,可达到灭菌效果。表明两种方法均可配制出合格的复方消毒剂。（2）采用气质联用仪（GC-MS）测定改良复方消毒剂中戊二醛的变化产物,发现戊二醛被氧化成为戊二酸;采用HPLC测定改良复方消毒剂中戊二酸色谱峰的分离度分别为:2.17和14.65;相同浓度消毒剂以相同的色谱条件测定6次戊二酸色谱峰峰面积的相对标准差（RSD）均<2.0%;3组平均加标回收率分别为101.3233%、100.3426%和100.6336%,均在98.0%-102.0%之间,组间加标回收率与9个加标回收率RSD均<2.0%;戊二酸色谱峰的峰面积在浓度为0.067mg/m L-0.8 mg/m L的范围内呈良好的正比例关系,戊二酸的检测限为:19.6094ng,定量限为:40.6458ng。试验表明:通过GC-MS检测得知改良复方消毒剂中的戊二醛被氧化成为戊二酸,该高效液相色谱法测定改良复方该消毒剂中戊二酸含量的方法可靠。（3）改良复方消毒剂对耻垢分枝杆菌的最低有效杀菌浓度为0.195%（512倍稀释）,最低有效杀菌浓度对应的最短有效杀菌时间为30min;最低杀菌浓度的改良复方消毒剂作用30min,杀菌率为100%,即可达到杀菌效能。（4）改良复方消毒剂在0℃-40℃的环境中作用5min,对大肠杆菌的杀菌率可达到100%,在30℃-0℃中过氧化氢、过氧乙酸和戊二醛随温度降低其杀菌率也随之降低,在30℃-40℃时随温度升高杀菌率随之稍降低;10%-50%的有机物对改良复方消毒剂杀灭大肠杆菌没有影响,5min杀菌率仍能达到100%;过氧化氢、过氧乙酸的杀菌率随有机物浓度增加降低,戊二醛的杀菌效果未显著影响。表明温度和有机物不会明显影响改良复方消毒剂的消毒效果。