目的： 观察和厚朴酚与阿霉素抗小鼠乳腺肿瘤的作用，并初步探讨其抗肿瘤作用的机理，为和厚朴酚治疗恶性实体肿瘤提供依据。 方法： 建立BALB／c小鼠乳腺癌(4T1)动物肿瘤模型，随机分为低剂量和厚朴酚组、中剂量和厚朴酚组、高剂量和厚朴酚组、联合治疗组、阿霉素组、脂质体组、生理盐水组。观察小鼠生存情况，记录生存率及肿瘤体积变化及毒副反应情况；肿瘤组织病理切片HE染色直接观察各组小鼠肿瘤细胞形态学改变；肿瘤组织微血管免疫组化染色，计数每高倍视野微血管数，观察肿瘤组织中微血管密度；TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡情况。 结果： 实验发现，联合治疗组和对照组相比，小鼠肿瘤的生长明显减慢，荷瘤小鼠生存期延长，毒副反应不明显；肿瘤组织的病理切片显示，联合治疗组的肿瘤组织中出现了大量的坏死，而对照组则只发现了小区域的细胞坏死；肿瘤组织微血管免疫组化染色，发现联合治疗组微血管密度明显低于对照组；TUNEL法检测肿瘤组织中细胞凋亡，结果显示联合治疗组中肿瘤细胞凋亡明显增多。