【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA RP11-191L9.4对前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法荧光定量PCR检测RPll-191L9.4siRNA在PC-3细胞中的敲除效率；通过MTT实验和克隆形成
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目的探讨长链非编码RNA RP11-191L9.4对前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法荧光定量PCR检测RPll-191L9.4siRNA在PC-3细胞中的敲除效率；通过MTT实验和克隆形成实验观察在PC-3细胞中低表达RP11-191L9.4对其增殖的影响；通过transwell细胞迁移实验检测敲低RP11-191L9.4的表达对PC-3细胞的迁移能力影响；通过Matrigel侵袭实验检测敲低RP 11-191 L9.4的表达对PC-3细胞侵袭能力的影响。结果 向前列腺癌细胞系PC-3中转染RP11-191L9.4 siRNA 48h后,qPCR检测PC-3细胞中RP11-191L9.4明显低表达,提示该siRNA具有较高的敲除效率；MTT及克隆形成实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能显著抑制PC-3细胞的增殖；transwell迁移实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能减弱PC-3细胞的迁移能力；Matrigel胶细胞侵袭实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能减弱PC-3细胞的侵袭能力。结论转染RP11-191L9.4 siRNA能显著抑制PC-3细胞中RP11-191L9.4的表达,而敲低RP11-191L9.4的表达可显著抑制前列腺癌细胞PC-3增殖、迁移及侵袭能力。
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