胰腺癌p16基因纯合性缺失、突变和异常表达的研究

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目的:通过了解抑癌基因p16(MTS1)缺失、突变和mRNA异常表达在胰腺癌中的发生频率,探讨p16基因的异常改变与胰腺癌的发生、发展、转移和预后的关系.方法:应用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术检测了51例石蜡包埋胰腺癌标本p16基因第1外显子和第2外显子的缺失和突变频率;应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测了10例新鲜冰冻胰腺癌手术切除标本mRNA表达情况;以石蜡包埋正常胰腺标本7例和新鲜冰冻正常胰腺标本2例为对照.结论:p16基因缺失与胰腺癌的发生关系密切,而p16基因突变可能与胰腺癌的发生关系不大,p16基因mRNA的异常表达率达60%,超过了其缺失频率,表明尚有其它引起p16基因异常表达的原因.
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