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1,2,4-三氮唑类化合物具有6π电子共轭体系,可形成含两个未成键电子的高活性中间体卡宾结构,使得其具有较强的配位能力,易形成氢键、π-π堆积,在医药、农药、物理学、材料科学、生命科学等研究领域有着广泛的应用前景。此外,苯并吡喃并[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-c]嘧啶酮衍生物既具有苯并吡喃结构,同时含有三氮唑嘧啶酮母环,具有抗菌,抗癌,抗肿瘤以及除草,杀菌的活性。另外,环己二酮环上羰基的引入,使得化合物反应活性位点增加,可以对其结构进行进一步的化学修饰。本文先由2-苄叉丙二腈与5-取代-1,3-环己二酮经Michael加成得到2-氨基-3-氰基苯并吡喃衍生物2,然后以衍生物2为原料与原甲酸三乙酯在回流反应条件下得到8种新型的中间体N-(2-亚胺基甲酸-3-氰基-7-取代-5-氧代-4-芳基-5,6,7,8-四氢-色烯)亚胺基甲酸乙酯3。然后在-5℃条件下,将99%的水合肼逐滴滴加到化合物3的乙醇溶液中反应,合成得到9种新型的3-氨基-5-芳基-4-亚氨基-8-取代-3,4,8,9-四氢-苯并吡喃[2,3-d]嘧啶酮衍生物4。最后,将化合物4分别与原甲酸三乙酯(甲酸)、醋酸酐、氰基乙酸乙酯反应共得到23个未见报道的苯并吡喃并[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-c]嘧啶酮衍生物。该合成方法一般都是用原料自身作为溶剂,无外加催化剂,具有操作简单,反应条件比较温和,产率较高,环境友好等优点。本文共合成出40个新型的杂环类衍生物,均以1H NMR、IR、MS予以表征。为了进一步确定化合物的立体结构,本文对典型的目标化合物进行了单晶培养,得到了苯并吡喃[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-c]嘧啶酮衍生物5系列5d,5f,5g,2-甲基-苯并吡喃[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-c]嘧啶酮衍生物6系列6b,6c,6d,6e,6f,2-氰甲基-苯并吡喃[3,2-e][1,2,4]三氮唑[1,5-c]嘧啶酮衍生物7系列7f共9个化合物的单晶,通过X射线单晶衍射分析进一步确定了化合物的结构。另外,这些晶体里面很多属于P-1空间群,属于非心结构,可以测SHG性质。同时,对于前体,我们通过溶液法培养出化合物3a的单晶,通过确定其晶体结构从而进一步确定了前体亚胺基甲酸乙酯衍生物3的立体结构。