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目的：本实验旨在研究扶正抗癌方对荷H22移植性肝癌细胞小鼠中STAT3及HIF-1α表达的影响，以探讨其抑制肿瘤侵袭转移的作用机制。 方法：采用细胞接种的方法建立小鼠H22肝癌动物模型，并将小鼠随机分为五组，空白对照组，荷瘤对照组，替加氟组，扶正抗癌方组，扶正抗癌方+替加氟组。观察各组小鼠进食、活动、毛发光泽度及死亡等情况，计算抑瘤率，免疫器官（胸腺、脾脏）指数，并通过免疫组化法测定癌组织及癌旁组织中STAT3和HIF-1α的蛋白表达情况，计算阳性表达率。 结果：①与荷瘤对照组相比，扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组三组抑瘤率分别为31.02%、35.79%、45．11%，各组抑瘤率具有统计学差异（P<0.05）。扶正抗癌方组与替加氟组组间比较无显著性差异（P＞0.05）；②较荷瘤对照组、替加氟组对比，扶正抗癌方组及扶正抗癌方+替加氟组的免疫器官（胸腺、脾脏）指数较高（P＜0.05），有显著性差异；③扶正抗癌方组、替加氟组及扶正抗癌方+替加氟组小鼠肝癌及癌旁组织中 STAT3、HIF-1α阳性表达均减弱，与荷瘤对照组有显著差异(P＜0.01)。 结论：①扶正抗癌方可明显抑制移植瘤小鼠瘤体的生长及转移，并能提高小鼠免疫功能，改善小鼠的生存质量,与替加氟合用有协同增效作用；②扶正抗癌方可能通过影响小鼠肝癌H22细胞STAT3和HIF-1α的表达，从而抑制小鼠H22肝癌细胞的增殖。