本论文首先探讨了2,3,4,5-四甲基环戊烯酮（4）和（1-甲基咪唑-2-基）甲基锂（5a）及（1-二乙氧基甲基咪唑-2-基）甲基锂（13）反应合成单碳桥联咪唑类五甲基环戊二烯基配体的方法。在此过程中我们只成功获得了一种中间体：1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-2,3,4,5-四甲基环戊烷-2-烯-1-醇（6），用对甲苯磺酸对中间体6进行酸催化脱羟基，只得到带有环外C=C双键的副反应产物。通过¹H NMR、¹³C NMR、ROESY确定该产物的结构为：1-甲基-2-（E）-[（4RS,5RS）-2,3,4,5-四甲基环戊烷-2-烯-1-基]亚甲基咪唑（7）。在此基础上，对1-甲基-2-（E）-[（4RS,5RS）-2,3,4,5-四甲基环戊烷-2-烯-1-基]亚甲基咪唑（7）的钾盐的制备进行了深入的研究。在制备中间体1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-2,3,4,5-四甲基环戊烷-2-烯-1-醇（6）和1-（1-H-咪唑2-基）甲基-2,3,4,5-四甲基环戊烷-2-烯-1-醇（14）的过程中，分离得到了两类未见文献报道的产物：4-（1，2-二甲基咪唑-5-基）-2,3,5,6-四甲基四氢吡喃-4-醇（9）（为对映体9a和9b的混合物）和4-（2-二甲基咪唑-5-基）-2,3,5,6-四甲基四氢吡喃-4-醇（16）。在氯仿和水中分别得到了9a和16这两种化合物的单晶。它们的分子结构通过X-射线单晶衍射分析被证实。除此之外，还尝试了用1，2，3，4-四甲基富烯（26）直接与（1-甲基咪唑-2-基）甲基锂（5a）及（1-锂咪唑-2-基）甲基锂（30）反应合成双碳桥联咪唑类五甲基环戊二烯基配体锂盐：1-（1-甲基咪唑-2-基）乙基-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基锂（27）及1-（1-锂咪唑-2-基）乙基-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基锂（29）。在整个合成过程中，成功制备了：1，2，3，4-四甲基富烯（26）、五甲基环戊二烯（22）、五甲基环戊二烯基锂（23）、五甲基环戊二烯基三氯化锆（Ⅳ）及2,3,4,5-四甲基环戊烯酮（4），（24）并对1，2，3，4-四甲基富烯（26）的纯化的方法进行了改进。