肺癌的发生是一个基因突变和染色体重排累积的过程，因此，肿瘤组织与正常组织之间存在着差异。寻找和克隆突变基因对于了解肿瘤的发生发展机制具有重要意义。 本研究应用随机多态性DNA(Arbitrari ly primed PCR，AP-PCR)指纹图谱分析技术，对9例配对的肺癌组织及癌旁组织作基因差异分析，经低严格条件和严格条件下的两轮四十余个循环，将AP—PCR产物加样于2％琼脂糖凝胶电泳，结果显示在两例肿瘤标本中各有三个不同于正常组织的差异片段，经玻璃奶回收后克隆其中四个片段，并测序。序列分析发现四个片段长度均为429bp，与GenBank已知序列比较表明其与已知序列无同源性存在。但其中三个片段间的同源序列达99％以上，说明为相同的片段。以片段8Tdf1为探针行Southern杂交，发现九对基因组标本中的5例肿瘤组织呈现高信号。说明8Tdf虽然是一个功能未知的基因序列，它与非小细胞肺癌的发生发展可能存在一定的相关性，有待于进一步的功能性研究加以证实。